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배아 착상률과 산모 연령의 연관성

2022년 2월 21일 업데이트: Li-jun Ding, Nanjing University

배아 이식 주기에 따른 배아 이식률과 산모 연령의 연관성: 후향적 코호트 연구

보조 생식 기술을 받는 환자의 산모 연령과 배아 이식률 사이의 관계를 탐구합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구자들은 2015년 1월부터 2020년 12월까지 난징대학교 의과대학 부속 드럼 타워 병원의 생식 의학 센터에서 실시된 후향적 임상 시험을 설계했습니다. 불임은 동일한 결혼 파트너와 12개월 이상 정기적인 무방비 성관계 후 임상적 임신 실패로 정의되었습니다. 2015년 1월부터 2019년 12월까지 난징대학교 의과대학 부설 드럼타워병원 생식의학센터에 처음 출석하고 1회 이상의 배아 이식을 경험한 20세 이상의 불임 환자를 모집했습니다. 어떤 이유로든 배아 이식 주기를 경험했거나 취소한 환자는 이 연구에서 제외되었습니다. 2019년 12월부터 2020년 12월까지의 갭이어를 통해 연구원들은 2020년 이전에 임신 결과를 추적할 수 있었습니다. 냉동 주기는 불필요한 난소 자극 및 난자 회수 과정을 피하기 위해 고품질 배아가 존재할 때 수행되었습니다. 수사관들은 배아 이식 결과에 대해 눈이 멀었고 이식 1년 후 전화 추적을 통해 임신에 대한 정보를 수집했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

17394

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210008
        • Reproductive Medicine Center, The affiliated Drum Towel Hospital of Nanjing University Medical School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 임상센터를 처음 방문하는 20세 이상의 불임 여성을 대상으로 하였다. 총 17,394명의 1차 또는 2차 불임 환자가 이 연구에 등록되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. 불임 환자
  2. 난징대학교 의과대학 부설 드럼타워병원 생식의학센터에 처음 참석
  3. 2015년 1월부터 2019년 12월 사이에 1회 이상의 배아 이식을 경험한 경우

제외 기준:

어떤 이유로든 취소된 배아 이식 주기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
불임 여성
20세 이상, 처음으로 우리 임상 센터에 입대하는 사람 입대

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
배아 착상율
기간: 배아 이식 후 60일
배아의 착상을 확실하게 확인하기 위해 초음파를 통해 태아 심장 박동을 시각화할 수 있습니다.
배아 이식 후 60일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SZ-2021-RIF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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