Alkion implantaationopeuden ja äidin iän välinen yhteys
maanantai 21. helmikuuta 2022 päivittänyt: Li-jun Ding, Nanjing University
Alkion implantaationopeuden ja äidin iän välinen yhteys eri alkiosiirtosykleissä: retrospektiivinen kohorttitutkimus
Tutkia äidin iän ja alkion istutusasteen välistä suhdetta potilailla, jotka saavat avusteista lisääntymistekniikkaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat suunnittelivat retrospektiivisen kliinisen tutkimuksen, joka suoritettiin tammikuusta 2015 joulukuuhun 2020 Nanjingin yliopiston lääketieteellisen koulun tytäryhtiön Drum Tower -sairaalan lisääntymislääketieteessä.
Lapsettomuus määriteltiin kliinisen raskauden epäonnistumiseksi vähintään 12 kuukauden säännöllisen suojaamattoman yhdynnän jälkeen saman aviopuolison kanssa.
Rekrytoitiin alle 20-vuotiaita lapsettomuutta kokeneita potilaita, jotka osallistuivat Nanjingin yliopistollisen lääketieteellisen koulun rumputornisairaalan lisääntymislääketieteen keskukseen ensimmäistä kertaa ja jotka olivat kokeneet vähintään yhden alkionsiirron tammikuun 2015 ja joulukuun 2019 välisenä aikana.
Tästä tutkimuksesta suljettiin pois potilaat, jotka olivat kokeneet tai peruuttaneet alkionsiirtosyklit mistä tahansa syystä.
Välivuosi joulukuusta 2019 joulukuuhun 2020 antoi tutkijoille mahdollisuuden seurata raskauksien tuloksia ennen vuotta 2020.
Jäädytyssyklit suoritettiin, kun korkealaatuisia alkioita oli olemassa tarpeettoman munasarjojen stimulaation ja munasolujen hakuprosessien välttämiseksi.
Tutkijat sokeutuivat alkionsiirron tuloksiin, ja tietoa raskaudesta kerättiin puhelinseurannalla vuosi siirron jälkeen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
17394
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210008
- Reproductive Medicine Center, The affiliated Drum Towel Hospital of Nanjing University Medical School
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Hedelmättömät vähintään 20-vuotiaat naiset, jotka olivat ensimmäistä kertaa kliinisessä keskuksessamme, otettiin mukaan.
Tähän tutkimukseen otettiin yhteensä 17 394 potilasta, jotka kärsivät primaarisesta tai sekundaarisesta hedelmättömyydestä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hedelmättömiä potilaita
- osallistui Nanjingin yliopiston lääketieteellisen koulun tytäryhtiön Drum Tower -sairaalan lisääntymislääketieteen keskukseen ensimmäistä kertaa
- oli tehnyt vähintään yhden alkionsiirron tammikuun 2015 ja joulukuun 2019 välisenä aikana
Poissulkemiskriteerit:
peruneet alkionsiirtosyklit mistä tahansa syystä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Hedelmättömät naaraat
Vähintään 20-vuotiaat, jotka osallistuivat kliiniseen keskukseemme ensimmäistä kertaa, otettiin mukaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
alkion implantaationopeus
Aikaikkuna: 60 päivää alkionsiirron jälkeen
|
Sikiön sydämenlyönti voidaan visualisoida ultraäänellä, jotta alkion istutus voidaan varmasti vahvistaa
|
60 päivää alkionsiirron jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 31. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 29. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 9. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 22. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SZ-2021-RIF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .