- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05232019
Sammenhæng mellem embryoimplantationsfrekvens og moderens alder
21. februar 2022 opdateret af: Li-jun Ding, Nanjing University
Sammenhæng mellem embryoimplantationshastighed og moderens alder i forskellige embryotransplantationscyklusser: en retrospektiv kohorteundersøgelse
At udforske forholdet mellem moderens alder og embryoimplantationshastighed hos patienter, der gennemgår assisteret reproduktionsteknologi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Efterforskerne designede et retrospektivt klinisk forsøg udført fra januar 2015 til december 2020 på Reproductive Medicine Center på det tilknyttede Drum Tower Hospital ved Nanjing University Medical School.
Infertilitet blev defineret som svigt af en klinisk graviditet efter 12 måneder eller mere med regelmæssigt ubeskyttet samleje med samme ægtefælle.
Patienter, der ikke var yngre end 20 år, og som gik på Reproductive Medicine Center på det tilknyttede Drum Tower Hospital på Nanjing University Medical School for første gang og havde oplevet ikke mindre end én embryotransplantation mellem januar 2015 og december 2019, blev rekrutteret.
Patienter, der af en eller anden grund havde oplevet eller annulleret embryotransplantationscyklusser, blev udelukket fra denne undersøgelse.
Mellemåret fra december 2019 til december 2020 gjorde det muligt for forskere at følge op på resultaterne af graviditeter før 2020.
Frosne cyklusser blev udført, når der eksisterede embryoner af høj kvalitet for at undgå unødvendig ovariestimulering og oocytudvindingsprocesser.
Efterforskerne blev blindet for resultatet af embryotransplantation, og information om graviditet blev indsamlet via telefonopfølgning et år efter transplantationen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
17394
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
- Reproductive Medicine Center, The affiliated Drum Towel Hospital of Nanjing University Medical School
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 50 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Infertile kvinder på ikke mindre end 20 år, som deltog i vores kliniske center for første gang, blev optaget.
I alt blev 17394 patienter, der led af primær eller sekundær infertilitet, inkluderet i denne undersøgelse.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- infertile patienter
- deltog i Reproductive Medicine Center på det tilknyttede Drum Tower Hospital på Nanjing University Medical School for første gang
- havde oplevet ikke mindre end én embryotransplantation mellem januar 2015 og december 2019
Ekskluderingskriterier:
aflyste embryotransplantationscyklusser af en eller anden grund
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Infertile hunner
Ikke mindre end 20 år gamle, som gik på vores kliniske center for første gang, blev optaget
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
embryoimplantationshastighed
Tidsramme: 60 dage efter embryotransplantation
|
Fosterets hjerteslag kan visualiseres via ultralyd for definitivt at bekræfte implantationen af embryoet
|
60 dage efter embryotransplantation
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
31. december 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
31. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. januar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. januar 2022
Først opslået (FAKTISKE)
9. februar 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
22. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. februar 2022
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SZ-2021-RIF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .