Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem embryoimplantationsfrekvens og moderens alder

21. februar 2022 opdateret af: Li-jun Ding, Nanjing University

Sammenhæng mellem embryoimplantationshastighed og moderens alder i forskellige embryotransplantationscyklusser: en retrospektiv kohorteundersøgelse

At udforske forholdet mellem moderens alder og embryoimplantationshastighed hos patienter, der gennemgår assisteret reproduktionsteknologi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne designede et retrospektivt klinisk forsøg udført fra januar 2015 til december 2020 på Reproductive Medicine Center på det tilknyttede Drum Tower Hospital ved Nanjing University Medical School. Infertilitet blev defineret som svigt af en klinisk graviditet efter 12 måneder eller mere med regelmæssigt ubeskyttet samleje med samme ægtefælle. Patienter, der ikke var yngre end 20 år, og som gik på Reproductive Medicine Center på det tilknyttede Drum Tower Hospital på Nanjing University Medical School for første gang og havde oplevet ikke mindre end én embryotransplantation mellem januar 2015 og december 2019, blev rekrutteret. Patienter, der af en eller anden grund havde oplevet eller annulleret embryotransplantationscyklusser, blev udelukket fra denne undersøgelse. Mellemåret fra december 2019 til december 2020 gjorde det muligt for forskere at følge op på resultaterne af graviditeter før 2020. Frosne cyklusser blev udført, når der eksisterede embryoner af høj kvalitet for at undgå unødvendig ovariestimulering og oocytudvindingsprocesser. Efterforskerne blev blindet for resultatet af embryotransplantation, og information om graviditet blev indsamlet via telefonopfølgning et år efter transplantationen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

17394

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210008
        • Reproductive Medicine Center, The affiliated Drum Towel Hospital of Nanjing University Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Infertile kvinder på ikke mindre end 20 år, som deltog i vores kliniske center for første gang, blev optaget. I alt blev 17394 patienter, der led af primær eller sekundær infertilitet, inkluderet i denne undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. infertile patienter
  2. deltog i Reproductive Medicine Center på det tilknyttede Drum Tower Hospital på Nanjing University Medical School for første gang
  3. havde oplevet ikke mindre end én embryotransplantation mellem januar 2015 og december 2019

Ekskluderingskriterier:

aflyste embryotransplantationscyklusser af en eller anden grund

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Infertile hunner
Ikke mindre end 20 år gamle, som gik på vores kliniske center for første gang, blev optaget

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
embryoimplantationshastighed
Tidsramme: 60 dage efter embryotransplantation
Fosterets hjerteslag kan visualiseres via ultralyd for definitivt at bekræfte implantationen af ​​embryoet
60 dage efter embryotransplantation

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

9. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2022

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SZ-2021-RIF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner