Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az embrióbeültetési arány és az anyai életkor közötti összefüggés

2022. február 21. frissítette: Li-jun Ding, Nanjing University

Az embrióbeültetési arány és az anyai életkor közötti összefüggés a különböző embriótranszplantációs ciklusokban: retrospektív kohorsz vizsgálat

Az anyai életkor és az embrióbeültetési arány közötti összefüggés feltárása asszisztált reprodukciós technológián átesett betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A kutatók egy retrospektív klinikai vizsgálatot terveztek, amelyet 2015 januárja és 2020 decembere között végeztek a Nanjing Egyetem Orvostudományi Karának Dobtorony Kórházának Reproduktív Medicina Központjában. A meddőséget úgy határozták meg, mint a klinikai terhesség sikertelenségét 12 hónapos vagy hosszabb rendszeres, védekezés nélküli közösülés után ugyanazzal a házassági partnerrel. Olyan 20 évesnél nem fiatalabb meddőségben szenvedő betegeket vettek fel, akik először jártak a Nanjing Egyetem Orvostudományi Karának Dobtorony Kórházának Reproduktív Medicina Központjába, és 2015 januárja és 2019 decembere között nem kevesebb, mint egy embrióátültetésen estek át. Azokat a betegeket, akik embriótranszplantációs ciklust tapasztaltak vagy bármilyen okból lemondtak, kizárták ebből a vizsgálatból. A 2019 decemberétől 2020 decemberéig tartó időszak lehetővé tette a kutatók számára, hogy nyomon kövessék a 2020 előtti terhességek kimenetelét. Lefagyasztott ciklusokat végeztek, amikor jó minőségű embriók léteztek, hogy elkerüljék a szükségtelen petefészek-stimulációt és a petesejt-visszanyerési folyamatokat. A kutatók nem látták az embrióátültetés kimenetelét, és a terhességgel kapcsolatos információkat telefonos nyomon követés útján gyűjtötték össze egy évvel a transzplantáció után.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

17394

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210008
        • Reproductive Medicine Center, The affiliated Drum Towel Hospital of Nanjing University Medical School

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Olyan, nem fiatalabb, mint 20 éves terméketlen nőket vontunk be, akik először jártak klinikai központunkban. Összesen 17394 elsődleges vagy másodlagos meddőségben szenvedő beteget vontak be ebbe a vizsgálatba.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. meddő betegek
  2. először járt a Nanjing Egyetem Orvostudományi Karának Dobtorony Kapcsolt Kórházának Reproduktív Medicina Központjában
  3. 2015 januárja és 2019 decembere között nem kevesebb, mint egy embrióátültetésen esett át

Kizárási kritériumok:

bármilyen okból törölték az embrióátültetési ciklusokat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Meddő nőstények
Nem kevesebb, mint 20 évesek kerültek besorozásra, akik először jártak klinikai központunkban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
embrióbeültetési arány
Időkeret: 60 nappal az embrióátültetés után
A magzati szívverést ultrahanggal lehet megjeleníteni, hogy határozottan megerősítsük az embrió beágyazódását
60 nappal az embrióátültetés után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2015. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2019. december 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2020. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. január 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 29.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2022. február 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2022. február 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. február 21.

Utolsó ellenőrzés

2022. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SZ-2021-RIF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel