- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05232435
Pilate Mat Exercise Versus Muscle Energy Technique on Chronic Non Specific Low Back Pain (MET-LBP)
2022년 3월 21일 업데이트: Hager Nazieh Mohamed Hekal, Cairo University
to investigate the effect of pilat mat exercise versus MET on chronic non specific LBP:Randomized controlled trial
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
Low back pain (LBP) affects almost everyone at least once per life.
Hence,it has been considered one of the most common musculoskeletal problems.The Pilates Method starts by strengthening the core, which is achieved by coordinating breathing with movement.
Muscle energy technique is an associate degree of osteopathic manipulation methodology.
The muscles of patients were used, on request, to type a singular controlled position, in a very specific direction, and against a distinctly executed therapist-applied counterforce.pilate
mat exercise and muscle energy technique play a major role in treatment of patients with chronic non specific LBP so this trial will be conducted to investigate the effect of pilat mat exercise versus MET on chronic non specific LBP:
연구 유형
중재적
등록 (예상)
87
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: hager na hekal, PHD student
- 전화번호: 00201016549132
- 이메일: hager_in@yahoo.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Seventyeight Subjects will be selected from both genders, with age above 18 years.
- Normal body mass index (BMI) will be included.
- Participants diagnosed with chronic nonspecific LBP.
Exclusion Criteria:
- The participants will be excluded if they had one of the following criteria:
- Patient with previous back surgery, lumbar disc herniation, spinal deformities.
- Neuromusculoskeletal problems as hip arthrodesis or arthroplasty and spondylolisthesis.
- History of Cardiovascular disease, diabetes mellitus and rheumatoid arthritis
- Pregnant women and Osteoprosis.
- Leg length discrepancy.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: pilate group
will receive pilate exercise(1- bridging 2- shoulder bridge 3- front support 4- spine stretch forward 5- spine twist) and standard treatment (stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) for 12 sessions(3 sessions/week) over a period of four weeks.
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pilate group:1- bridging 2- shoulder bridge 3- front support 4- spine stretch forward 5- spine twist plus standard treatment(stretch hamstring -stretch lower back - strength abdominal muscles - electrical heat pad)
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실험적: MET
will receiveMET treatment for hamstring and erector spinae and standard treatment(stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) for 12 sessions (3 sessions/week)over a period of four weeks.
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Will receive MET for hamstring and erectorspinae plus standard treatment
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활성 비교기: control group
will receive standard treatment(stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) only for 12 sessions (3 sessions/week) over a period of four weeks.
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electrical heat pad - stretch hamstring - stretch lower back muscles - stregth abdominal muscles
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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pain intensity
기간: up to 4 weeks for each group
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using visual analogue scale.each
patient willbe instructed to rate the current level of pain by placing (X) sign across the horizontal VAS line.
The distance in millimeters from the lower limit was measured using a ruler.
VAS will be assessed before and after the treatment program.as
1:2 mild , 3:6moderate and 7:10 sever pain.
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up to 4 weeks for each group
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functional disability
기간: up to 4 weeks for each group
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using ronald morris questioneer.The RMDQ is scored by adding up the number of items the patient has ticked.
Scores can vary between 0-24.
Greater levels of disability are reflected by higher scores
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up to 4 weeks for each group
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ROM
기간: up to 4 weeks for each group
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using BROMII.Use the two universal inclinometers to make flexion/extension measurements. Measurements with the universal inclinometer need to be with the patient in an upright position.
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up to 4 weeks for each group
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flexibility
기간: upto 4 weeks for each group
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using V sit and reach test.The test is done twice with a short break in between .
Scoring: Zero point is at the level of feet.
(We note negative values towards our body and positive values outward from our body.)
The best trial is recorded in centimeters by best score
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upto 4 weeks for each group
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: hager hekal, PHD student, Faculty of Physical Therapy
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2022년 3월 30일
기본 완료 (예상)
2022년 5월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 31일
처음 게시됨 (실제)
2022년 2월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
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