Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pilate Mat Exercise Versus Muscle Energy Technique on Chronic Non Specific Low Back Pain (MET-LBP)

21 maart 2022 bijgewerkt door: Hager Nazieh Mohamed Hekal, Cairo University
to investigate the effect of pilat mat exercise versus MET on chronic non specific LBP:Randomized controlled trial

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Low back pain (LBP) affects almost everyone at least once per life. Hence,it has been considered one of the most common musculoskeletal problems.The Pilates Method starts by strengthening the core, which is achieved by coordinating breathing with movement. Muscle energy technique is an associate degree of osteopathic manipulation methodology. The muscles of patients were used, on request, to type a singular controlled position, in a very specific direction, and against a distinctly executed therapist-applied counterforce.pilate mat exercise and muscle energy technique play a major role in treatment of patients with chronic non specific LBP so this trial will be conducted to investigate the effect of pilat mat exercise versus MET on chronic non specific LBP:

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

87

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: hager na hekal, PHD student
  • Telefoonnummer: 00201016549132
  • E-mail: hager_in@yahoo.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Seventyeight Subjects will be selected from both genders, with age above 18 years.
  • Normal body mass index (BMI) will be included.
  • Participants diagnosed with chronic nonspecific LBP.

Exclusion Criteria:

  • The participants will be excluded if they had one of the following criteria:
  • Patient with previous back surgery, lumbar disc herniation, spinal deformities.
  • Neuromusculoskeletal problems as hip arthrodesis or arthroplasty and spondylolisthesis.
  • History of Cardiovascular disease, diabetes mellitus and rheumatoid arthritis
  • Pregnant women and Osteoprosis.
  • Leg length discrepancy.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: pilate group
will receive pilate exercise(1- bridging 2- shoulder bridge 3- front support 4- spine stretch forward 5- spine twist) and standard treatment (stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) for 12 sessions(3 sessions/week) over a period of four weeks.
Ander: pilate mat exercise will be performed
pilate group:1- bridging 2- shoulder bridge 3- front support 4- spine stretch forward 5- spine twist plus standard treatment(stretch hamstring -stretch lower back - strength abdominal muscles - electrical heat pad)
Experimenteel: MET
will receiveMET treatment for hamstring and erector spinae and standard treatment(stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) for 12 sessions (3 sessions/week)over a period of four weeks.
Ander: MET
Will receive MET for hamstring and erectorspinae plus standard treatment
Actieve vergelijker: control group
will receive standard treatment(stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) only for 12 sessions (3 sessions/week) over a period of four weeks.
Ander: control group receive standard treatment
electrical heat pad - stretch hamstring - stretch lower back muscles - stregth abdominal muscles

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pain intensity
Tijdsspanne: up to 4 weeks for each group
using visual analogue scale.each patient willbe instructed to rate the current level of pain by placing (X) sign across the horizontal VAS line. The distance in millimeters from the lower limit was measured using a ruler. VAS will be assessed before and after the treatment program.as 1:2 mild , 3:6moderate and 7:10 sever pain.
up to 4 weeks for each group
functional disability
Tijdsspanne: up to 4 weeks for each group
using ronald morris questioneer.The RMDQ is scored by adding up the number of items the patient has ticked. Scores can vary between 0-24. Greater levels of disability are reflected by higher scores
up to 4 weeks for each group
ROM
Tijdsspanne: up to 4 weeks for each group

using BROMII.Use the two universal inclinometers to make flexion/extension measurements. Measurements with the universal inclinometer need to be with the patient in an upright position.

  1. Palpate and mark S1 and T12. Mark on bare skin when possible. This avoids the marks moving with the patient's clothing (Fig.2)
  2. Center the two inclinometers over the palpation marks and zero with your finger by spinning the dial (zero would then be at the bottom of the inclinometer).
  3. Have the patient flex forward as far as possible (Fig. 3). Note the reading on each inclinometer.
  4. The reading on the upper inclinometer is total lumbar flexion. The reading on the lower inclinometer is sacral flexion. The difference between the reading at S1 and T12 is true lumbar flexion.
  5. Repeat flexion protocol for extension having the patient extend back for full extension instead of flexing forward
up to 4 weeks for each group
flexibility
Tijdsspanne: upto 4 weeks for each group
using V sit and reach test.The test is done twice with a short break in between . Scoring: Zero point is at the level of feet. (We note negative values towards our body and positive values outward from our body.) The best trial is recorded in centimeters by best score
upto 4 weeks for each group

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie stoel: hager hekal, PHD student, Faculty of Physical Therapy

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

30 maart 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 mei 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

30 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/002135

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren