Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Pilate Mat Exercise Versus Muscle Energy Technique on Chronic Non Specific Low Back Pain (MET-LBP)

21 марта 2022 г. обновлено: Hager Nazieh Mohamed Hekal, Cairo University
to investigate the effect of pilat mat exercise versus MET on chronic non specific LBP:Randomized controlled trial

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Low back pain (LBP) affects almost everyone at least once per life. Hence,it has been considered one of the most common musculoskeletal problems.The Pilates Method starts by strengthening the core, which is achieved by coordinating breathing with movement. Muscle energy technique is an associate degree of osteopathic manipulation methodology. The muscles of patients were used, on request, to type a singular controlled position, in a very specific direction, and against a distinctly executed therapist-applied counterforce.pilate mat exercise and muscle energy technique play a major role in treatment of patients with chronic non specific LBP so this trial will be conducted to investigate the effect of pilat mat exercise versus MET on chronic non specific LBP:

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

87

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: hager na hekal, PHD student
  • Номер телефона: 00201016549132
  • Электронная почта: hager_in@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Seventyeight Subjects will be selected from both genders, with age above 18 years.
  • Normal body mass index (BMI) will be included.
  • Participants diagnosed with chronic nonspecific LBP.

Exclusion Criteria:

  • The participants will be excluded if they had one of the following criteria:
  • Patient with previous back surgery, lumbar disc herniation, spinal deformities.
  • Neuromusculoskeletal problems as hip arthrodesis or arthroplasty and spondylolisthesis.
  • History of Cardiovascular disease, diabetes mellitus and rheumatoid arthritis
  • Pregnant women and Osteoprosis.
  • Leg length discrepancy.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: pilate group
will receive pilate exercise(1- bridging 2- shoulder bridge 3- front support 4- spine stretch forward 5- spine twist) and standard treatment (stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) for 12 sessions(3 sessions/week) over a period of four weeks.
Другой: pilate mat exercise will be performed
pilate group:1- bridging 2- shoulder bridge 3- front support 4- spine stretch forward 5- spine twist plus standard treatment(stretch hamstring -stretch lower back - strength abdominal muscles - electrical heat pad)
Экспериментальный: MET
will receiveMET treatment for hamstring and erector spinae and standard treatment(stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) for 12 sessions (3 sessions/week)over a period of four weeks.
Другой: MET
Will receive MET for hamstring and erectorspinae plus standard treatment
Активный компаратор: control group
will receive standard treatment(stretch hamstring , stretch lower back , strength abdominal muscles and electrical heat pad) only for 12 sessions (3 sessions/week) over a period of four weeks.
Другой: control group receive standard treatment
electrical heat pad - stretch hamstring - stretch lower back muscles - stregth abdominal muscles

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
pain intensity
Временное ограничение: up to 4 weeks for each group
using visual analogue scale.each patient willbe instructed to rate the current level of pain by placing (X) sign across the horizontal VAS line. The distance in millimeters from the lower limit was measured using a ruler. VAS will be assessed before and after the treatment program.as 1:2 mild , 3:6moderate and 7:10 sever pain.
up to 4 weeks for each group
functional disability
Временное ограничение: up to 4 weeks for each group
using ronald morris questioneer.The RMDQ is scored by adding up the number of items the patient has ticked. Scores can vary between 0-24. Greater levels of disability are reflected by higher scores
up to 4 weeks for each group
ROM
Временное ограничение: up to 4 weeks for each group

using BROMII.Use the two universal inclinometers to make flexion/extension measurements. Measurements with the universal inclinometer need to be with the patient in an upright position.

  1. Palpate and mark S1 and T12. Mark on bare skin when possible. This avoids the marks moving with the patient's clothing (Fig.2)
  2. Center the two inclinometers over the palpation marks and zero with your finger by spinning the dial (zero would then be at the bottom of the inclinometer).
  3. Have the patient flex forward as far as possible (Fig. 3). Note the reading on each inclinometer.
  4. The reading on the upper inclinometer is total lumbar flexion. The reading on the lower inclinometer is sacral flexion. The difference between the reading at S1 and T12 is true lumbar flexion.
  5. Repeat flexion protocol for extension having the patient extend back for full extension instead of flexing forward
up to 4 weeks for each group
flexibility
Временное ограничение: upto 4 weeks for each group
using V sit and reach test.The test is done twice with a short break in between . Scoring: Zero point is at the level of feet. (We note negative values towards our body and positive values outward from our body.) The best trial is recorded in centimeters by best score
upto 4 weeks for each group

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Учебный стул: hager hekal, PHD student, Faculty of Physical Therapy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

30 марта 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 января 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 февраля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/002135

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться