- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05246917
Comparing Manual Versus Stapled Side to Side Ileocolic Anastomosis in Crohn's Disease (HAND2END)
Rct in croHn's Disease: Comparing mANual (End to End and Kono-s) Versus stapleD Side TO Side Ileocolic Anastomosis (HANDTOEND)
RESEARCH QUESTION Are handsewn (end to end and Kono S side to side) anastomoses superior to side to side stapled anastomosis after ileocolic resection for Crohn's disease with respect to endoscopic recurrence, gastrointestinal function and costs.
HYPOTHESIS Stapled side anastomosis advised in ECCO guidelines heal with ulcerations on the staple line causing systematic over scoring of endoscopic recurrence leading to unjustified restarting of expensive drugs reducing QOL and increasing costs. Side to side saccular configuration causes stasis affecting recurrence and dysfunction.
DESIGN Randomised superiority study
POPULATION Patients with Crohn requiring (re)resection of the (neo)terminal ileum
INTERVENTION Kono S and end to end hand sewn anastomosis
USUAL CARE Side to side stapled anastomosis
OUTCOME Endoscopic recurrence (local and central reading) at 6 months
SAMPLE 25% reduction in 2:1 ratio -> 126 + 63 = 189 patients
KEYWORDS Crohn, ileocolic resection, recurrence
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: vittoria bellato, MD
- 전화번호: +447827422840
- 이메일: vittoria.bellato@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Milan, 이탈리아
- 모병
- IRCCS San Raffaele
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연락하다:
- Simona Radice
- 전화번호: 02.26432069
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수석 연구원:
- Vittoria Bellato, MD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Males and females aged >18 years
- Ileocolic disease or disease of the neoterminal ileum with an indication for resection
- Concurrent therapies with corticosteroids, 5-ASA drugs, thiopurines, MTX, antibiotics, and anti-TNF therapy are permitted.
- All patients should have undergone a colonoscopy and MR enterography (or CT enterography if MR contraindicated) in last 3 months to assess extent of disease.
- Ability to comply with protocol.
- Competent and able to provide written informed consent.
- Patient must have been discussed in the local MDT
Exclusion Criteria:
- Inability to give informed consent.
- Patients less than 16 years of age.
- Patients undergoing repeated ileocolic resection.
- History of cancer < 5 years which might influence patients prognosis
- Emergent operation. Pregnant or breast feeding.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Handsewn ileocolic anastomosis
Randomised comparison of handsewn (end-to-end and the Kono-S) with the side-to-side stapled anastomosis. to use a manual anastomosis technique avoiding stapled technique to verify if stapled anastomosis can cause ulcers at endoscopic follow up with systematic overscoring |
To perform hand sewn anastomosis (either end to end or Kono-s) during the reconstruction face of ileocolic resection
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간섭 없음: Side to side stapled anastomosis
Randomised comparison of handsewn (end-to-end and the Kono-S) with the side-to-side stapled anastomosis. to use a manual anastomosis technique avoiding stapled technique to verify if stapled anastomosis can cause ulcers at endoscopic follow up with systematic overscoring |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6 months endoscopic recurrence of endoscopy using the modified Rutgeerts classification.
기간: 6 months
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The comparison of 6 months endoscopic recurrence between local and central reading of recordings of endoscopy using the modified Rutgeerts classification.
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6 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Morbidity
기간: 1 year
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postoperative morbidity measure
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1 year
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Clinical Recurrence
기간: 1 year
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Clinical and surgical recurrence using Clavien Dindo
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1 year
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Inflammatory Bowel Disease Questionnaire (IBDQ)
기간: 1 year
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Quality of life measured with IBD questionnaire
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1 year
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Hospital Costs
기간: 1 year
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Hospital costs per patient in both groups
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1 year
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5.2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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