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족욕이 PMS 대학생의 PMS, 수면 및 삶의 질에 미치는 영향

2024년 12월 6일 업데이트: Hüsne YÜCESOY

월경전증후군 대학생의 족욕이 월경전증후군, 수면의 질 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

월경 전 증후군은 월경 주기의 황체기에 나타나며 월경 시작과 함께 수일 이내에 가라앉는 신체적, 정서적 증상을 특징으로 하는 주기적 장애입니다. 비약물적 방법은 PMS 증상을 경험하는 여성에게 우선 권장되어야 합니다. 이를 위해 월경전 증후군을 앓고 있는 대학생들에게 족욕을 적용할 계획이다.

이 연구는 무작위 통제 단일 맹검 연구로 계획되었습니다. 연구의 우주는 2021-2022 학년도에 Ordu University 교육 학부에서 공부하는 여학생이 될 것입니다. 연구의 첫 번째 단계에서는 18세 이상이고 연구 참여에 자발적으로 동의한 여학생을 표본 선택 없이 뽑습니다. 연구 과정에서 데이터 손실 가능성을 고려하여 총 78명의 여성을 포함하여 39개의 중재군과 39개의 통제군에 대해 작업할 계획이었다. 개인 정보 양식, 월경 전 증후군 척도(PMSS), 피츠버그 수면 질 지수(PSQI), SF-36 삶의 질 척도가 사용됩니다. PSQI 및 SF-36 삶의 질 척도는 중재 그룹의 학생들에게 적용됩니다. 족욕은 월경 7-10일 전, 즉 월경의 황체기에 시작하여 3개월 동안 시행합니다. 학생들은 족욕을 했는지 여부를 평가하기 위해 족욕 모니터링 양식을 작성해야 합니다. 족욕을 7회 이상 하신 분을 대상으로 합니다. 7명 미만의 학생은 연구에서 제외되며 기준에 부합하는 신입생은 연구에 포함된다. 각 주기가 끝날 때 연구원은 PMSÖ, PSQI 및 SF-36을 학생들에게 투여합니다. Control Group의 학생이 결정되면 연구원은 PSQI와 SF-36을 적용하고 각 주기가 끝날 때 PMSÖ, PSQI 및 SF-36을 적용합니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

월경 전 증후군은 월경 주기의 황체기에 나타나며 월경 시작과 함께 수일 이내에 가라앉는 신체적, 정서적 증상을 특징으로 하는 주기적 장애입니다. 병인은 정확히 알려져 있지 않지만 많은 요인이 효과적인 것으로 생각됩니다. 월경 주기 후반기에 발생하는 월경 전 증상은 많은 여성의 삶에 부정적인 영향을 미칩니다. 치료 방법으로는 약리학적, 비약물적, 외과적 방법이 사용된다. 비약물적 방법은 PMS 증상을 경험하는 여성에게 우선 권장되어야 합니다. 비약물적 방법은 진통제의 효과를 높이고 약물의 필요성을 줄이며 약물의 부작용을 예방하고 경제적 부담이 크지 않은 장점이 있다. 이를 위해 월경전 증후군을 앓고 있는 대학생들에게 족욕을 적용할 계획이다. 국내외 대학생들의 PMS 대처에 대한 많은 연구가 진행되고 있지만 족욕이 월경전 증후군의 중증도, 수면의 질, 삶의 질에 미치는 영향을 조사한 연구는 아직까지 없다.

이 연구는 무작위 통제 단일 맹검 연구로 계획되었습니다. 연구의 우주는 2021-2022 학년도에 Ordu University 교육 학부에서 공부하는 여학생이 될 것입니다. 연구의 첫 번째 단계에서는 18세 이상이고 연구 참여에 자발적으로 동의한 여학생을 표본 선택 없이 뽑습니다. G-Power 3.1.9.7 프로그램의 파워 분석 결과에 따라 연구의 중재 및 통제 그룹에 포함될 학생의 수는 결정됩니다. 연구 과정에서 데이터 손실 가능성을 고려하여 계산된 표본 크기의 10%인 총 78명의 여성을 포함하여 39개의 중재군과 39개의 통제군에 대해 작업할 계획이었습니다. 데이터 수집에서; 개인 정보 양식, 월경 전 증후군 척도(PMSS), 피츠버그 수면 질 지수(PSQI), SF-36 삶의 질 척도가 사용됩니다. PSQI 및 SF-36 삶의 질 척도는 연구자가 중재(족욕) 그룹의 학생들에게 적용합니다. 학생들은 약 30-40분 정도 소요되는 족욕 실습 교육을 받게 됩니다. 교육 중에 족욕을 적용하는 방법을 보여줍니다. 족욕은 월경 7-10일 전, 즉 월경의 황체기에 시작하여 3개월 동안 시행합니다. 연구원은 학생들의 이전 생리 기간에 따라 생리일 7-10일 전부터 7-10일 동안 매일 학생들에게 알림 메시지를 보냅니다. 학생들은 족욕을 했는지 여부를 평가하기 위해 족욕 모니터링 양식을 작성해야 합니다. 족욕을 7회 이상 하신 분을 대상으로 합니다. 7명 미만의 학생은 연구에서 제외되며 기준에 부합하는 신입생은 연구에 포함된다. 각 주기가 끝날 때 연구원은 PMSÖ, PSQI 및 SF-36을 학생들에게 투여합니다. Control Group의 학생이 결정되면 연구원은 PSQI와 SF-36을 적용하고 각 주기가 끝날 때 PMSÖ, PSQI 및 SF-36을 적용합니다.

본 연구에서는 월경전 증후군이 있는 대학생을 대상으로 족욕을 하는 것이 월경전 증후군 증상, 수면의 질 및 삶의 질에 미치는 영향을 알아보고자 한다. 저렴하고 적용하기 쉬운 족욕은 PMS가 있는 여성의 증상을 줄이고 수면의 질과 삶의 질을 높일 것으로 생각됩니다. 연구 결과, 이 응용 프로그램이 PMS에 대처하는 데 사용되는 다른 비약물학적 방법 중 하나이며 그 사용이 널리 보급될 것임을 보장할 수 있을 것입니다. 따라서 PMS 증상으로 악영향을 받는 대학생들의 수면의 질과 삶의 질을 높여 학교, 직장, 사회생활에 긍정적인 변화를 가져오고 일상생활에 긍정적인 기여를 하게 될 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

77

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Altınordu
      • Ordu, Altınordu, 칠면조, 52200
        • Ordu Universitesi
    • Centre
      • Ordu, Centre, 칠면조, 52200
        • Ordu university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상,
  • 월경 전 증후군 척도에서 111점 이상 받기
  • 독신
  • 지난 6개월 동안 규칙적인 월경 주기(21~35일 간격, 간헐적 출혈 없음),
  • 19-24.9 사이의 체질량 지수(BMI),
  • 담배나 술을 사용하지 않고,
  • PMS로 치료를 받지 않고,
  • 불면증 치료를 받지 않고,

제외 기준:

  • 정신과 진단을 받고
  • 부인과 질환이 있거나,
  • 규칙적인 운동을 하고,
  • 호르몬 피임법(예: 경구 피임약 및 주사) 사용,

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
족욕 개입
이 그룹의 학생들은 취침 30분 전인 20분 동안 38-42도의 물에 발을 담그게 됩니다.
간섭 없음: 제어
후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경 전 증후군 척도
기간: 20 분
PMS가 있는 학생은 연구 참여를 수락한 학생에게 개인 정보 양식 및 PMSÖ를 적용하여 결정됩니다. 그런 다음 그룹에 따라 PMSÖ, 1차, 2차 및 3차 사이클. PMSÖ에는 9개의 하위 차원이 있으며 44개의 질문으로 구성됩니다. 가장 낮은 44점, 가장 높은 220점을 척도에서 가져옵니다. 높은 점수는 PMS 증상의 강도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 품질 지수
기간: 20 분
PMS가 있는 학생이 식별된 후 중재 및 통제 그룹이 구성됩니다. PSQI는 중재 및 통제 그룹의 학생들에게 적용될 것입니다. 그런 다음 1, 2, 3주기가 끝나면 Pittsburgh Sleep Quality Index가 적용됩니다. PSQI 점수는 0-21 사이의 값을 갖습니다. 총 PSQI 점수가 5 이하이면 수면의 질이 좋은 것이고, 총 6 이상이면 수면의 질이 좋지 않은 것입니다. PSQI 점수는 0~21 사이의 값을 가집니다. 총 PSQI 점수가 5점 이하이면 수면의 질이 좋은 것이고, 총 6점 이상이면 수면의 질이 좋지 않은 것입니다.
20 분

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF-36 삶의 질 척도
기간: 10 분
PMS가 있는 학생이 식별된 후 중재 및 통제 그룹이 구성됩니다. SF-36 삶의 질 척도는 개입 및 통제 그룹의 학생들에게 적용됩니다. 그런 다음 1, 2, 3주기가 끝나면 SF-36 삶의 질 척도가 적용됩니다. SF-36 삶의 질 척도에서 "0"은 가장 낮은 삶의 수준을 나타내고 "100"은 최상의 삶의 수준을 나타냅니다.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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