갑상선 수술을 계획 중인 중년 환자의 후두경 검사 및 삽관 중 승압 반응 감쇠에 대한 I/v 날부핀 대/s Iv 리그노카인의 효능
2023년 11월 20일 업데이트: Amna Sarwar, Sheikh Zayed Medical College
갑상선 수술을 계획한 환자의 승압 반응 감쇠에 대한 IV 리그노카인 대 IV 날부핀의 효능 Diring 후두경 검사 및 삽관
갑상선 수술을 받는 환자의 삽관 및 후두경 검사 중 승압 반응 감쇠에 대한 I/V 날부핀과 I/V 자일로카인의 비교, 더 나은 억제제 선택은 고혈압성 빈맥과 같은 약물 반복 부작용을 최소화할 뿐만 아니라 유도 시 혈역학적 안정성에도 도움이 됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Dr.amna Sarwar, Fcps
- 전화번호: 03218337129
- 이메일: Dr.amnasabir@gmail.com
연구 장소
-
-
Punjab
-
Rahim Yar Khan, Punjab, 파키스탄, 092
- Dr.amna
-
연락하다:
- Dr.amna Sarwar, Fcps
- 전화번호: 03218337129
- 이메일: Dr.amnasabir@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 중년(18_40)
- 아사 1장과 2장
- 비고혈압
- 갑상선 환자
- 동의하는 환자
제외 기준:
- 고혈압
- 아사 3장과 4장
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 리그노카인
I/V 리그노카인 1.5mg/kg을 상태 용량 참가자에게 제공
|
두 그룹의 참가자에게 투여된 Inj 리그노카인과 Inj 날부핀 및 두 약물의 효과
다른 이름들:
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|
실험적: 날부핀
통계 용량 참가자에게 I/v 날부핀 0.1mg/kg 제공
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두 그룹의 참가자에게 투여된 Inj 리그노카인과 Inj 날부핀 및 두 약물의 효과
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
삽관 중 스트레스 반응 감소 및 혈역학적 안정성
기간: 10 분
|
생체징후 관찰을 통한 혈역학적 안정성 평가
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10 분
|
|
혈역학적 안정성과 원활한 삽관 달성
기간: 10 분
|
활력 징후의 임상 검사를 통한 혈역학적 안정성 평가
|
10 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dr.amna Sarwar, Fcps, Sheikh zaied medical hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 12월 30일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 3월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ASarwar
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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