Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność I/v Nalbufiny v/s Iv Lignokainy w osłabianiu odpowiedzi presyjnej podczas laryngeoskopii i intubacji u pacjenta w średnim wieku planowanego do operacji tarczycy

20 listopada 2023 zaktualizowane przez: Amna Sarwar, Sheikh Zayed Medical College

Skuteczność lignokainy podawanej dożylnie w porównaniu z nalbufiną podawanej dożylnie w osłabianiu odpowiedzi presyjnej podczas laryngoskopii i intubacji u pacjentów planowanych do operacji tarczycy

Porównanie nalbufiny I/V z ksylokainą I/V w osłabianiu odpowiedzi presyjnej podczas intubacji i laryngeoskopii u pacjentów poddawanych operacjom tarczycy, wybór lepszego środka supresorowego minimalizuje powtarzające się skutki uboczne leku, takie jak częstoskurcz nadciśnieniowy, ale także pomaga w stabilności hemodynamicznej podczas indukcji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim Yar Khan, Punjab, Pakistan, 092

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek średni(18_40)
  • Asa 1 i 2
  • Bez nadciśnienia
  • Pacjenci z tarczycą
  • pacjent wyrażający zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • nadciśnienie
  • As 3 i 4
  • Odmowa pacjenta

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Lignokaina
I/V lignokaina 1,5 mg na kg podawana uczestnikom w dawce stanowej
Lek: Lignokaina
Inj lignokaina i inj nalbufina podawane dwóm grupom uczestników oraz działanie obu leków
Inne nazwy:
  • Nalbufina
Eksperymentalny: nalbufina
I/v nalbufina 0,1 mg na kg podawana uczestnikom w dawce stat
Lek: Lignokaina
Inj lignokaina i inj nalbufina podawane dwóm grupom uczestników oraz działanie obu leków
Inne nazwy:
  • Nalbufina

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmniejsza reakcję stresową podczas intubacji i stabilność hemodynamiczną
Ramy czasowe: 10 minut
Ocena stabilności hemodynamicznej na podstawie obserwacji parametrów życiowych
10 minut
Osiągnij stabilność hemodynamiczną i płynną intubację
Ramy czasowe: 10 minut
Ocena stabilności hemodynamicznej na podstawie badania klinicznego parametrów życiowych
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sheikh Zayed Medical College

Śledczy

  • Główny śledczy: Dr.amna Sarwar, Fcps, Sheikh zaied medical hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

21 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ASarwar

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj