Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​I/v Nalbuphine v/s Iv Lignocain i dæmpning af pressorrespons ved laryngeoskopi og intubation hos middelalderpatienter, der er planlagt til skjoldbruskkirtelkirurgi

20. november 2023 opdateret af: Amna Sarwar, Sheikh Zayed Medical College

Effekten af ​​IV Lignocaine Versus IV Nalbuphine til svækkelse af pressorrespons Diring laryngoskopi og intubation hos patienter, der er planlagt til skjoldbruskkirteloperation

Sammenligning af I/V-nalbufin versus I/V-xylocain i dæmpning af pressorrespons under intubation og laryngeoskopi hos patienter, der gennemgår skjoldbruskkirteloperation, minimerer valg af et bedre suppressormiddel de gentagne lægemiddelbivirkninger som hypertensionstakykardi, men hjælper også med hæmodynamisk stabilitet ved induktion.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim Yar Khan, Punjab, Pakistan, 092

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • middelalder (18_40)
  • Asa 1 og 2
  • Ikke hypertensive
  • Skjoldbruskkirtelpatienter
  • patient, der giver samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • hypertensive
  • Asa 3 og 4
  • Patient afslag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Lignocain
I/V lignocain 1,5 mg pr. kg givet til deltagere i tilstandsdosis
Medicin: Lignocain
Inj lignocain og inj nalbufin givet til to grupper af deltagere og virkninger af begge lægemidler
Andre navne:
  • Nalbufin
Eksperimentel: nalbufin
I/v nalbufin 0,1 mg pr. kg givet til deltagere i statistisk dosis
Medicin: Lignocain
Inj lignocain og inj nalbufin givet til to grupper af deltagere og virkninger af begge lægemidler
Andre navne:
  • Nalbufin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reducer stressrespons under intubation og hæmodynamisk stabilitet
Tidsramme: 10 minutter
Vurdering af hæmodynamisk stabilitet ved at observere vitale tegn
10 minutter
Opnå hæmodynamisk stabilitet og jævn intubation
Tidsramme: 10 minutter
Vurdering af hæmodynamisk stabilitet ved klinisk undersøgelse af vitale tegn
10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sheikh Zayed Medical College

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dr.amna Sarwar, Fcps, Sheikh zaied medical hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2022

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASarwar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner