Эффективность внутривенного введения налбуфина по сравнению с внутривенным введением лигнокаина в ослаблении прессорной реакции во время ларингеоскопии и интубации у пациентов среднего возраста, планирующих операцию на щитовидной железе
20 ноября 2023 г. обновлено: Amna Sarwar, Sheikh Zayed Medical College
Эффективность внутривенного введения лигнокаина по сравнению с внутривенным налбуфином для ослабления прессорной реакции при прямой ларингоскопии и интубации у пациентов, планирующих операцию на щитовидной железе
Сравнение внутривенного введения налбуфина и внутривенного введения ксилокаина в ослаблении прессорной реакции во время интубации и ларингеоскопии у пациентов, перенесших операцию на щитовидной железе. Выбор лучшего супрессора сводит к минимуму повторяющиеся побочные эффекты препарата, такие как гипертоническая тахикардия, но также способствует гемодинамической стабильности при индукции.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Dr.amna Sarwar, Fcps
- Номер телефона: 03218337129
- Электронная почта: Dr.amnasabir@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rahim Yar Khan, Punjab, Пакистан, 092
- Dr.amna
-
Контакт:
- Dr.amna Sarwar, Fcps
- Номер телефона: 03218337129
- Электронная почта: Dr.amnasabir@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- средний возраст(18_40)
- Аса 1 и 2
- Негипертонический
- Пациенты с щитовидной железой
- пациент, давший согласие
Критерий исключения:
- гипертоник
- Аса 3 и 4
- Отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Лигнокаин
Лигнокаин в/в 1,5 мг на кг, вводимый участникам в государственной дозе
|
Инъекционное введение лигнокаина и налбуфина для инъекций двум группам участников и эффекты обоих препаратов
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: налбуфин
Налбуфин в/в в дозе 0,1 мг на кг, вводимой участникам в стандартной дозе.
|
Инъекционное введение лигнокаина и налбуфина для инъекций двум группам участников и эффекты обоих препаратов
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение стрессовой реакции во время интубации и гемодинамической стабильности.
Временное ограничение: 10 минут
|
Оценка гемодинамической стабильности путем наблюдения за жизненно важными показателями.
|
10 минут
|
|
Достижение гемодинамической стабильности и плавной интубации.
Временное ограничение: 10 минут
|
Оценка гемодинамической стабильности путем клинического обследования жизненно важных функций.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Dr.amna Sarwar, Fcps, Sheikh zaied medical hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 декабря 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
21 ноября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 ноября 2023 г.
Последняя проверка
1 ноября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиаритмические агенты
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Анестетики
- Анальгетики, Опиоиды
- Наркотики
- Модуляторы мембранного транспорта
- Анестетики местные
- Блокаторы потенциалзависимых натриевых каналов
- Блокаторы натриевых каналов
- Лидокаин
- Налбуфин
Другие идентификационные номера исследования
- ASarwar
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .