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신산통에 대한 ESP(Elector Spinae Plane) 블록

2026년 6월 1일 업데이트: Michael Secko, MD, Stony Brook University

ESP(Elector Spinae Plane) 블록이 표준 치료보다 급성 신장 산통 통증을 더 잘 완화할 수 있습니까?

급성 신산통에 대한 치료 표준을 척추 기립 평면 블록과 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

국소 신경 차단 후 0, 10분, 20분, 40분, 60분에 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Stony Brook, New York, 미국, 11794
        • StonyBrook University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18~65세
  • ASA 레벨 I 및 II
  • ED의 신장 산통에 대한 옆구리 통증

제외 기준:

  • 임산부
  • 초음파에서 ESP 블록 랜드마크를 인식할 수 없는 피험자
  • 바늘 사이트 삽입에 대한 피부 감염
  • 국소 마취제(리도카인/로피바카인)에 대한 알레르기
  • 출혈 장애
  • 심각한 심장, 폐, 간 또는 신장 기능 장애
  • 척추 수술의 역사
  • 척추 감염의 역사
  • 6개월 이내의 경막외 주사 이력
  • 심각한 정신 질환의 급성 악화
  • 동의할 수 없다
  • 통증 수준을 전달할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 신장산통에 대한 ESP 신경 차단
표준 치료를 받는 것 외에 T8 신경 수준에서 초음파 유도로 신경을 목욕시킵니다.
초음파 안내하에 국소 마취 주입
활성 비교기: 치료의 표준
임상의가 일반적으로 신산통을 치료하는 약물은 무엇이든 상관없습니다.
ED 임상의가 일반적으로 신장 산통 통증에 대해 제공하는 모든 것

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전 기준선 통증
기간: ESP 블록 이전
0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "참을 수 없는 통증"을 의미하는 통증 평가 도구용 시각적 아날로그 척도 사용
ESP 블록 이전
10분 통증 점수
기간: ESP 블록 후 10분
0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "참을 수 없는 통증"을 의미하는 통증 평가 도구용 시각적 아날로그 척도 사용
ESP 블록 후 10분
20분 통증 점수
기간: ESP 차단 후 20분
0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "참을 수 없는 통증"을 의미하는 통증 평가 도구용 시각적 아날로그 척도 사용
ESP 차단 후 20분
40분 통증 점수
기간: ESP 차단 후 40분
0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "참을 수 없는 통증"을 의미하는 통증 평가 도구용 시각적 아날로그 척도 사용
ESP 차단 후 40분
60분 통증 점수
기간: ESP 차단 후 60분
0은 "통증 없음"을 의미하고 10은 "참을 수 없는 통증"을 의미하는 통증 평가 도구용 시각적 아날로그 척도 사용
ESP 차단 후 60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
추가 아편제 필요
기간: ESP 차단 중재가 완료된 후 0시부터 시작하여 퇴원 또는 비뇨기과 중재까지
"표준 치료" 환자와 ESP 블록 그룹 모두에 대해 ESP 블록 이후 시작하여 아편유사제 환자가 받는 양을 기록합니다.
ESP 차단 중재가 완료된 후 0시부터 시작하여 퇴원 또는 비뇨기과 중재까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Secko, MD, StonyBrook University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 25일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 9일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 11일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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