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정맥류가 있는 불임 남성에서 최근 사정이 음낭 이중 변수에 미치는 영향

2022년 4월 9일 업데이트: Mahmoud Thabet Mohamed Ali Elsebaity, Assiut University
정맥류가 있는 불임 남성의 음낭 이중 매개변수에 대한 최근 사정의 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

정계정맥류는 고환을 배출하는 팜피니형 신경총 정맥의 비정상적 팽창입니다.

그것은 내부정맥계의 비정상적인 역행성 흐름 또는 외부정맥계의 정맥 가지 확장으로 나타납니다.

일반 인구의 약 15%, 1차 불임 남성의 35~40%, 2차 불임 남성의 약 80%에 영향을 미칩니다. 그것은 종종 불임 또는 정자 형성 장애를 유발하는 만성 음낭 통증과 함께 발생할 수 있으며 남성 불임의 가장 흔한 교정 가능한 원인입니다. 그것은 증가된 고환 열, 호르몬 장애 및 독성 대사물의 역류와 같은 다른 메커니즘을 통해 정자 형성에 영향을 미칠 수 있습니다.

Scrotal color Doppler ultrasonography(USG)는 정맥류 환자의 평가에 널리 사용되는 방법입니다. 정맥 역류 및 직경 평가를 통해 이러한 환자의 신체 검사와 함께 사용할 수 있습니다. 촉진이 문제가 될 수 있는 경우. 또한 정맥류 치료 시 의사결정 단계에서 역류 정도와 정맥 직경을 활용할 수 있다.

사정은 정자가 정관을 통해 부고환에서 요도로 이동하고 평활근의 수축에 의해 요도를 통해 최종적으로 배출되는 과정입니다. 정상적인 전방 사정은 방출, 배출(ejection) 및 오르가슴으로 구성됩니다.

불임환자의 평가에 있어서는 음낭색도플러 USG로 정자의 수, 운동성, 형태를 평가하기 위해 정액분석이 필요하다. 정자 분석을 위한 사정은 고환 혈액 공급을 크게 증가시키는 것으로 알려져 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세 이상의 고령화 음낭 정맥류를 가진 불임 남성 환자.

설명

포함 기준:

  1. 불임 남성 환자.
  2. 음낭정맥류 환자.
  3. 18세 이상의 남성 환자.

제외 기준:

  1. 정자 혈증.
  2. 부고환염.
  3. 고환염.
  4. 마취.
  5. 재발성 정맥류.
  6. 이전에 음낭 또는 사타구니 수술을 받은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사정 전후 정맥류 직경의 평가.
기간: 사정 후 30분 이내
사정 전과 사정 후 30분 이내 음낭 색 도플러 초음파 검사를 통한 하지정맥류 직경 변화 평가.
사정 후 30분 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사정 전후 정맥류 역류 시간 평가.
기간: 사정 후 30분 이내
음낭 이중 사정 전 및 사정 후 30분 이내의 정맥류 역류 시간 평가.
사정 후 30분 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ejaculation effect on Duplex

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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