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Effet de l'éjaculation récente sur les paramètres du duplex scrotal chez les hommes infertiles atteints de varicocèle

9 avril 2022 mis à jour par: Mahmoud Thabet Mohamed Ali Elsebaity, Assiut University
Évaluer l'effet de l'éjaculation récente sur les paramètres du duplex scrotal chez les hommes infertiles atteints de varicocèle

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La varicocèle est une dilatation anormale des veines du plexus pampiniforme drainant les testicules.

Elle se manifeste par un flux rétrograde anormal dans le système veineux spermatique interne ou une dilatation des branches veineuses dans le système crémastérien externe.

Elle touche environ 15 % de la population générale, 35 à 40 % des hommes atteints d'infertilité primaire et environ 80 % des hommes atteints d'infertilité secondaire. Elle peut souvent survenir en même temps que l'infertilité ou des douleurs scrotales chroniques entraînant une altération de la spermatogenèse et est la cause corrigible la plus fréquente de l'infertilité masculine. il peut affecter la spermatogenèse via différents mécanismes tels que l'augmentation de la chaleur testiculaire, les troubles hormonaux et le reflux de métabolites toxiques.

L'échographie Doppler couleur scrotale (USG) est une méthode largement utilisée pour l'évaluation des patients atteints de varicocèle. Il peut être utilisé avec un examen physique chez ces patients grâce à l'évaluation du reflux veineux et du diamètre ; dans les cas où la palpation peut être problématique. De plus, le degré de reflux et le diamètre de la veine peuvent être utilisés lors de la prise de décision lors du traitement de la varicocèle.

L'éjaculation est le processus par lequel les spermatozoïdes se déplacent de l'épididyme via le canal déférent vers l'urètre et sont finalement expulsés à travers le méat urétral par la contraction des muscles lisses. Une éjaculation antérograde normale consiste en une émission, une expulsion (éjection) et un orgasme.

Dans l'évaluation des patients infertiles, l'analyse du sperme est nécessaire pour évaluer le nombre, la motilité et la morphologie des spermatozoïdes avec le Doppler couleur scrotal USG. L'éjaculation à des fins d'analyse du sperme est connue pour augmenter considérablement l'apport sanguin testiculaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients masculins infertiles atteints de varicocèle scrotale âgés de plus de 18 ans.

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients masculins infertiles.
  2. patients atteints de varicocèle scrotale.
  3. patients de sexe masculin âgés de plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  1. Pyospermie.
  2. Épididymite.
  3. Orchite.
  4. Anéjaculation.
  5. Varicocèle récurrente.
  6. Patients ayant déjà subi une chirurgie scrotale ou inguinale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du diamètre des varices avant et après l'éjaculation.
Délai: dans les 30 minutes après l'éjaculation
Évaluation de la modification du diamètre des varices par échographie Doppler couleur scrotale avant l'éjaculation et dans les 30 minutes suivant l'éjaculation.
dans les 30 minutes après l'éjaculation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du temps de reflux des varices avant et après l'éjaculation.
Délai: Dans les 30 minutes après l'éjaculation
Évaluation du temps de reflux des varices par duplex scrotal avant l'éjaculation et dans les 30 minutes après l'éjaculation.
Dans les 30 minutes après l'éjaculation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2022

Première publication (Réel)

15 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2022

Dernière vérification

1 mars 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ejaculation effect on Duplex

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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