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전방머리자세 환자의 견갑골 교정운동 유무에 따른 기존의 목운동

2022년 12월 17일 업데이트: Riphah International University

견갑골 교정운동 유무에 따른 기존의 목운동이 머리전방자세 환자의 통증, 경추 가동범위 및 장애에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

견갑골 교정 운동 유무에 따른 기존의 목 운동이 전방 머리 자세를 가진 환자의 통증, 경추 운동 범위 및 장애에 미치는 영향을 확인하기 위해

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, 파키스탄, 38000
        • Flah-e-Milat Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 앞으로 머리 자세
  • 최소 3개월 동안 통증을 호소
  • 지난 3개월 동안 어떠한 치료 개입의 이력도 없음

제외 기준:

  • 채찍 부상의 역사
  • 모든 자궁경부 수술
  • 중대한 외상의 과거력
  • 자궁 경부 또는 견갑골 골절
  • 신경 장애
  • 자궁 경부 두통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존의 목운동과 견갑골교정운동
목과 견갑골 교정 운동의 아이소 메트릭 및 스트레칭 운동
각 40분, 주 3회, 6주 동안
각 40분, 주 3회, 6주 동안
활성 비교기: 전통적인 목 운동
목의 아이소 메트릭 및 스트레칭 운동
각 40분, 주 3회, 6주 동안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 6주
그것은 개인이 11점 숫자 척도로 자신의 고통을 평가하는 주관적인 측정입니다. 0(전혀 아프지 않음)에서 (상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성
6주
고니오메트리
기간: 6주
고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 일정한 위치로 회전시키는 장치입니다.
6주
목장애지수(NDI)
기간: 6주
통증, 개인위생, 들기, 독서, 두통, 집중력, 일, 운전, 수면, 오락 등 10개 문항으로 구성된 자기보고형 문항
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: hina gul, t-DPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/22/0141 Rida

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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