Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konvensjonell nakkeøvelse med og uten skulderbladskorrigerende øvelser hos pasienter med fremre hodestilling

17. desember 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av konvensjonell nakketrening med og uten skulderbladskorrigerende øvelser på smerter, bevegelsesutslag i livmorhalsen og funksjonshemming hos pasienter med fremre hodestilling

For å bestemme effekten av konvensjonelle nakkeøvelser med og uten skulderbladskorrigerende øvelser på smerter, livmorhalsbevegelser og funksjonshemming hos pasienter med fremre hodestilling

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Flah-e-Milat Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 33 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fremre hodestilling
  • klaget over smerter i minst 3 måneder
  • ingen historie med noen terapeutiske intervensjoner de siste 3 månedene

Ekskluderingskriterier:

  • historie med whiplash-skade
  • enhver livmorhalsoperasjon
  • tidligere historie med betydelige traumer
  • brudd på livmorhalsen eller scapula
  • nevrologiske svekkelser
  • cervikogen hodepine

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: konvensjonelle nakkeøvelser og skulderbladskorrigerende øvelser
isometriske og strekkøvelser for nakke pluss skulderbladskorrigerende øvelse
Annen: scapular korrigerende øvelser
40 minutter hver, tre ganger i uken i seks uker
Annen: konvensjonelle nakkeøvelser
40 minutter hver, tre ganger i uken i seks uker
Aktiv komparator: konvensjonelle nakkeøvelser
isometriske og strekkøvelser for nakken
Annen: konvensjonelle nakkeøvelser
40 minutter hver, tre ganger i uken i seks uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uker
det er et subjektivt mål der individer vurderer smerten sin på en ellevepunkts numerisk skala. Den er sammensatt av 0 (ingen smerte i det hele tatt) til (verst tenkelig smerte)
6 uker
Goniometri
Tidsramme: 6 uker
Et goniometer er en enhet som måler en vinkel eller tillater rotasjon av et objekt til en bestemt posisjon
6 uker
Nakkefunksjonsindeks (NDI)
Tidsramme: 6 uker
s et selvrapportert spørsmål med 10 elementer, inkludert smerte, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. desember 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. desember 2022

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/22/0141 Rida

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Fremover hodestilling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere