Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konventionell nackövning med och utan skulderbladskorrigerande övningar hos patienter med framåtriktad huvudhållning

17 december 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av konventionell nackträning med och utan skulderbladskorrigerande övningar på smärta, cervikal rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med framåtriktad huvudhållning

För att bestämma effekterna av konventionella nackövningar med och utan skulderbladskorrigerande övningar på smärta, cervikal rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med framåtriktad huvudhållning

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Flah-e-Milat Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 33 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • framåt huvudställning
  • klaga på smärta i minst 3 månader
  • ingen historia av några terapeutiska ingrepp under de senaste 3 månaderna

Exklusions kriterier:

  • historia av whiplashskada
  • någon cervikal operation
  • tidigare historia av betydande trauma
  • fraktur av livmoderhalsen eller skulderbladet
  • neurologiska funktionsnedsättningar
  • cervikogen huvudvärk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: konventionella nackövningar och skulderbladskorrigerande övningar
isometriska & stretchövningar för nacken plus skulderbladskorrigerande övningar
40 minuter vardera, tre gånger i veckan i sex veckor
40 minuter vardera, tre gånger i veckan i sex veckor
Aktiv komparator: konventionella nackövningar
isometriska & stretchövningar för nacken
40 minuter vardera, tre gånger i veckan i sex veckor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6 veckor
det är ett subjektivt mått där individer värderar sin smärta på en elvagradig numerisk skala. Den består av 0 (ingen smärta alls) till (värsta tänkbara smärta)
6 veckor
Goniometri
Tidsram: 6 veckor
En goniometer är en enhet som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position
6 veckor
Nackhandikappindex (NDI)
Tidsram: 6 veckor
s en självrapporterad fråga med 10 punkter inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2022

Första postat (Faktisk)

21 april 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Framåt huvudhållning

3
Prenumerera