Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konventionel nakkeøvelse med og uden skulderbladskorrigerende øvelser hos patienter med fremadrettet hovedstilling

17. december 2022 opdateret af: Riphah International University

Effekter af konventionel nakkeøvelser med og uden skulderbladskorrigerende øvelser på smerter, cervikal bevægelse og handicap hos patienter med fremadrettet hovedstilling

At bestemme virkningerne af konventionelle nakkeøvelser med og uden skulderbladskorrigerende øvelser på smerter, cervikal bevægelsesudslag og handicap hos patienter med fremadrettet hovedstilling

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Flah-e-Milat Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fremad hovedstilling
  • klager over smerter i mindst 3 måneder
  • ingen historie med terapeutiske indgreb i de sidste 3 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • historie med piskesmældsskade
  • enhver livmoderhalsoperation
  • tidligere historie med betydelige traumer
  • fraktur af cervikal eller scapula
  • neurologiske svækkelser
  • cervikogen hovedpine

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: konventionelle nakkeøvelser og skulderbladskorrigerende øvelse
isometriske og strækøvelser i nakken plus korrigerende øvelser for skulderblad
40 minutter hver, tre gange om ugen i seks uger
40 minutter hver, tre gange om ugen i seks uger
Aktiv komparator: konventionelle nakkeøvelser
isometriske og strækøvelser i nakken
40 minutter hver, tre gange om ugen i seks uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
det er et subjektivt mål, hvor individer vurderer deres smerte på en ellevepunkts numerisk skala. Den er sammensat af 0 (ingen smerte overhovedet) til (værst tænkelige smerte)
6 uger
Goniometri
Tidsramme: 6 uger
Et goniometer er en enhed, der måler en vinkel eller tillader rotation af et objekt til en bestemt position
6 uger
Neck disability index (NDI)
Tidsramme: 6 uger
s et selvrapporteret spørgsmål med 10 emner, herunder smerter, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2022

Først opslået (Faktiske)

21. april 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/22/0141 Rida

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner