Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konwencjonalne ćwiczenia karku z ćwiczeniami korygującymi łopatki i bez nich u pacjentów z wysuniętą do przodu postawą głowy

17 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ konwencjonalnych ćwiczeń szyi z ćwiczeniami korygującymi łopatki i bez nich na ból, zakres ruchu szyjki macicy i niepełnosprawność u pacjentów z wysuniętą do przodu postawą głowy

Określenie wpływu konwencjonalnych ćwiczeń szyi z ćwiczeniami korekcyjnymi szkaplerza i bez nich na ból, zakres ruchu szyi i niesprawność u pacjentów z wysuniętą do przodu postawą głowy

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Flah-e-Milat Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 33 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • postawa głowy do przodu
  • skarżyć się na ból przez co najmniej 3 miesiące
  • brak historii jakichkolwiek interwencji terapeutycznych w ciągu ostatnich 3 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • historia urazu kręgosłupa szyjnego
  • jakąkolwiek operację szyjki macicy
  • poprzednia historia znaczącej traumy
  • złamanie szyjki macicy lub łopatki
  • zaburzenia neurologiczne
  • szyjnopochodny ból głowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: konwencjonalne ćwiczenia karku i ćwiczenia korekcyjne szkaplerza
ćwiczenia izometryczne i rozciągające szyi oraz ćwiczenia korekcyjne szkaplerza
Inny: ćwiczenia korekcyjne szkaplerza
40 minut każdy, trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni
Inny: konwencjonalne ćwiczenia szyi
40 minut każdy, trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni
Aktywny komparator: konwencjonalne ćwiczenia szyi
izometryczne i rozciągające ćwiczenia szyi
Inny: konwencjonalne ćwiczenia szyi
40 minut każdy, trzy razy w tygodniu przez sześć tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 6 tygodni
jest to subiektywna miara, w której osoby oceniają swój ból w jedenastopunktowej skali numerycznej. Składa się z 0 (całkowity brak bólu) do (najgorszy możliwy do wyobrażenia ból)
6 tygodni
Goniometria
Ramy czasowe: 6 tygodni
Goniometr to urządzenie, które mierzy kąt lub umożliwia obrót obiektu do określonej pozycji
6 tygodni
Wskaźnik niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 6 tygodni
s samodzielnie zgłaszane pytanie zawiera 10 elementów, w tym ból, higienę osobistą, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentrację, pracę, prowadzenie pojazdu, spanie i rekreację
6 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 grudnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 grudnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/22/0141 Rida

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Postawa głowy do przodu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj