- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05338814
Konventionelle Nackenübungen mit und ohne Korrekturübungen für das Schulterblatt bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung
17. Dezember 2022 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen herkömmlicher Nackenübungen mit und ohne Korrekturübungen für das Schulterblatt auf Schmerzen, zervikalen Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung
Es sollten die Auswirkungen konventioneller Nackenübungen mit und ohne Schulterblatt-Korrekturübungen auf Schmerzen, zervikalen Bewegungsumfang und Behinderung bei Patienten mit nach vorne gerichteter Kopfhaltung bestimmt werden
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
50
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
- Flah-e-Milat Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 31 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kopfhaltung nach vorn
- klagen seit mindestens 3 Monaten über Schmerzen
- keine Vorgeschichte irgendwelcher therapeutischer Interventionen in den letzten 3 Monaten
Ausschlusskriterien:
- Geschichte des Schleudertraumas
- jede zervikale Operation
- Vorgeschichte eines signifikanten Traumas
- Fraktur der Halswirbelsäule oder des Schulterblatts
- neurologische Beeinträchtigungen
- zervikogene Kopfschmerzen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: konventionelle Nackenübungen & Schulterkorrekturübungen
Isometrische und Dehnungsübungen des Nackens plus Korrekturübungen für das Schulterblatt
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Jeweils 40 Minuten, dreimal wöchentlich für sechs Wochen
Jeweils 40 Minuten, dreimal wöchentlich für sechs Wochen
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Aktiver Komparator: herkömmliche Nackenübungen
Isometrische & Dehnungsübungen des Nackens
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Jeweils 40 Minuten, dreimal wöchentlich für sechs Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Wochen
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Es ist ein subjektives Maß, bei dem Einzelpersonen ihren Schmerz auf einer numerischen Skala mit elf Punkten bewerten.
Er setzt sich zusammen aus 0 (überhaupt kein Schmerz) bis (stärkster vorstellbarer Schmerz)
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6 Wochen
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Goniometrie
Zeitfenster: 6 Wochen
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Ein Goniometer ist ein Gerät, das einen Winkel misst oder die Drehung eines Objekts in eine bestimmte Position ermöglicht
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6 Wochen
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Nackenbehinderungsindex (NDI)
Zeitfenster: 6 Wochen
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Es handelt sich um einen selbstberichteten Fragebogen mit 10 Items, darunter Schmerzen, Körperpflege, Heben, Lesen, Kopfschmerzen, Konzentration, Arbeit, Autofahren, Schlafen und Erholung
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6 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: hina gul, t-DPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Lee K-S. Effect of a five-week scapular correction exercise in patients with chronic mechanical neck pain. The Journal of Korean Physical Therapy. 2020;32(2):126-31.
- Chen YH, Huang CY, Liang WA, Lin CR, Chao YH. Effects of Conscious Control of Scapular Orientation in Oral Cancer Survivors With Scapular Dyskinesis: A Randomized Controlled Trial. Integr Cancer Ther. 2021 Jan-Dec;20:15347354211040827. doi: 10.1177/15347354211040827.
- de Zoete RM, Brown L, Oliveira K, Penglaze L, Rex R, Sawtell B, et al. The effectiveness of general physical exercise for individuals with chronic neck pain: a systematic review of randomised controlled trials. European Journal of Physiotherapy. 2020;22(3):141-7.
- Ha SM, Kwon OY, Yi CH, Cynn HS, Weon JH, Kim TH. Effects of scapular upward rotation exercises on alignment of scapula and clavicle and strength of scapular upward rotators in subjects with scapular downward rotation syndrome. J Electromyogr Kinesiol. 2016 Feb;26:130-6. doi: 10.1016/j.jelekin.2015.12.007. Epub 2015 Dec 22.
- Ozdemir F, Toy S, Kizilay F, Avci ZT, Altay Z, Colak C. Effects of scapular stabilization exercises in patients of chronic neck pain with scapular dyskinesis: A quasi-experimental study. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Mar 4;67(1):77-83. doi: 10.5606/tftrd.2021.6775. eCollection 2021 Mar.
- Kim DH, Kim CJ, Son SM. Neck Pain in Adults with Forward Head Posture: Effects of Craniovertebral Angle and Cervical Range of Motion. Osong Public Health Res Perspect. 2018 Dec;9(6):309-313. doi: 10.24171/j.phrp.2018.9.6.04.
- Mahmoud NF, Hassan KA, Abdelmajeed SF, Moustafa IM, Silva AG. The Relationship Between Forward Head Posture and Neck Pain: a Systematic Review and Meta-Analysis. Curr Rev Musculoskelet Med. 2019 Dec;12(4):562-577. doi: 10.1007/s12178-019-09594-y.
- Talati D, Varadhrajulu G, Malwade M. The effect of forward head posture on spinal curvatures in healthy subjects. Asian Pacific Journal of Health Sciences. 2018;5(1):60-3.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Juli 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. April 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Dezember 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Dezember 2022
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/Lhr/22/0141 Rida
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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