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Exercício convencional do pescoço com e sem exercícios de correção escapular em pacientes com postura anterior da cabeça

17 de dezembro de 2022 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do exercício convencional do pescoço com e sem exercícios corretivos escapulares na dor, amplitude de movimento cervical e incapacidade em pacientes com postura anterior da cabeça

Determinar os efeitos de exercícios convencionais para o pescoço com e sem exercícios corretivos escapulares sobre a dor, amplitude de movimento cervical e incapacidade em pacientes com postura anteriorizada da cabeça

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Paquistão, 38000
        • Flah-e-Milat Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 33 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • postura da cabeça para a frente
  • queixar-se de dor por pelo menos 3 meses
  • sem história de qualquer intervenção terapêutica nos últimos 3 meses

Critério de exclusão:

  • história de lesão cervical
  • qualquer cirurgia cervical
  • história prévia de trauma significativo
  • fratura de cervical ou escápula
  • deficiências neurológicas
  • dor de cabeça cervicogênica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: exercícios convencionais para pescoço e exercício corretivo escapular
exercícios isométricos e de alongamento do pescoço mais exercício corretivo escapular
40 minutos cada, três vezes por semana durante seis semanas
40 minutos cada, três vezes por semana durante seis semanas
Comparador Ativo: exercícios convencionais para o pescoço
exercícios isométricos e de alongamento do pescoço
40 minutos cada, três vezes por semana durante seis semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de dor
Prazo: 6 semanas
é uma medida subjetiva em que os indivíduos classificam sua dor em uma escala numérica de onze pontos. É composto de 0 (nenhuma dor) a (pior dor imaginável)
6 semanas
Goniometria
Prazo: 6 semanas
Um goniômetro é um dispositivo que mede um ângulo ou permite a rotação de um objeto para uma posição definida
6 semanas
Índice de incapacidade do pescoço (NDI)
Prazo: 6 semanas
s um questionário autorreferido com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento de peso, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

31 de julho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de abril de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de dezembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/Lhr/22/0141 Rida

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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