Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Conventionele nekoefeningen met en zonder scapulier corrigerende oefeningen bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding

17 december 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van conventionele nekoefeningen met en zonder scapulaire corrigerende oefeningen op pijn, cervicaal bewegingsbereik en invaliditeit bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding

Vaststellen van de effecten van conventionele nekoefeningen met en zonder scapulaire corrigerende oefeningen op pijn, cervicale bewegingsuitslag en invaliditeit bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Faisalabad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Flah-e-Milat Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 33 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • voorwaartse hoofdhouding
  • klagen over pijn gedurende minstens 3 maanden
  • geen voorgeschiedenis van therapeutische interventies in de afgelopen 3 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van whiplash-letsel
  • elke cervicale operatie
  • voorgeschiedenis van aanzienlijk trauma
  • fractuur van cervicale of scapula
  • neurologische stoornissen
  • cervicogene hoofdpijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: conventionele nekoefeningen & scapulier corrigerende oefening
isometrische en rekoefeningen van de nek plus scapulier corrigerende oefening
Elk 40 minuten, drie keer per week gedurende zes weken
Elk 40 minuten, drie keer per week gedurende zes weken
Actieve vergelijker: conventionele nekoefeningen
isometrische en rekoefeningen van de nek
Elk 40 minuten, drie keer per week gedurende zes weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
het is een subjectieve maatstaf waarin individuen hun pijn beoordelen op een numerieke schaal van elf punten. Het is samengesteld uit 0 (helemaal geen pijn) tot (ergst denkbare pijn)
6 weken
Goniometrie
Tijdsspanne: 6 weken
Een goniometer is een apparaat dat een hoek meet of de rotatie van een object naar een bepaalde positie mogelijk maakt
6 weken
Nek handicap index (NDI)
Tijdsspanne: 6 weken
Het is een zelfgerapporteerde vragenlijst met 10 items, waaronder pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hina gul, t-DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 april 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 april 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/Lhr/22/0141 Rida

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voorwaartse hoofdhouding

3
Abonneren