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간 질환의 가려움증 관리를 위한 아로마테라피 마사지

2025년 1월 27일 업데이트: Amine Terzi

아로마테라피 마사지가 간 질환에서 가려움증, 편안함, 피부 pH 수준 및 피부 수분에 미치는 영향: 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 간 질환이 있는 개인의 가려움증, 편안함, 피부 pH 수준 및 피부 수분에 대한 아로마테라피 마사지의 효과를 결정하는 것입니다.

연구 가설:

H1: 아로마테라피 마사지는 가려운 간 질환이 있는 개인의 가려움증 수준에 영향을 미칩니다.

H2: 아로마테라피 마사지는 가려운 간 질환이 있는 개인의 일반적인 편안함 수준에 영향을 미칩니다. H3: 아로마테라피 마사지는 가려운 간 질환이 있는 개인의 피부 pH 수준에 영향을 미칩니다.

H4: 아로마테라피 마사지는 가려운 간 질환이 있는 개인의 피부 수분에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 시험은 간 질환이있는 개인의 가려움증, 편안함, 피부 pH 수준 및 피부 수분에 대한 아로마 테라피 마사지의 연구 효과를 조사하기 위해 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Artvin, 칠면조
        • Artvin Coruh University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구에 참여하기로 자원한 환자,
  • 만성 간 질환(간경변증(원발성 담즙성 간경변증, 알코올성 간경변증, 심장병, 괴사 후 간경변증, 잠복성 간경변증, 윌슨 간경변증, 혈색소침착증), 만성 바이러스성 간염) 진단을 받은 경우,
  • 인지장애가 없었고,
  • 사전 신청에 포함되지 않았지만,
  • 질문에 답할 수 있었고,
  • 3 이상의 가려움증 점수(시각적 아날로그 척도 포함).

제외 기준:

  • 환자는 소양증 치료를 받고 있으며,
  • 적용 부위에 가려운 피부병, 궤양, 습진 등이 있는 경우
  • 피부과적 문제가 있는 환자, 치료할 부위에 부종이나 염증의 징후가 있는 환자 ---치료할 부위의 신경병증 또는 감각 상실
  • 티트리 오일, 향수 또는 화장품에 알레르기가 있는 환자,
  • 암 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아로마 테라피
일상적인 치료 외에도, 희석 된 티 트리 오일을 사용한 마사지는이 그룹의 개인에게 적용되었습니다.
희석된 티트리 오일로 마사지를 했습니다.
위약 비교기: 위약
이 그룹의 개인에게는 일상적인 치료 외에 달콤한 아몬드 오일을 마사지했습니다.
스위트 아몬드 오일로 마사지를 했습니다.
간섭 없음: 제어
이 그룹의 개인은 일상적인 치료 만 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가려움
기간: 1일차
가려움증은 5D Itch Scale로 평가되었습니다. 척도의 총점 범위는 5에서 25까지이며, 5점은 가려움증이 없음을 나타내고 25점은 가장 심한 가려움증을 나타냅니다.
1일차
가려움
기간: 14일
가려움증은 5D Itch Scale로 평가되었습니다. 척도의 총점 범위는 5에서 25까지이며, 5점은 가려움증이 없음을 나타내고 25점은 가장 심한 가려움증을 나타냅니다.
14일
편안
기간: 1일차
편안함은 일반 편안함 척도로 평가됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 48에서 192 사이입니다. 48점은 낮은 편안함 수준을 나타내고 192점은 높은 편안함 수준을 나타냅니다.
1일차
편안
기간: 2일차
편안함은 일반적인 편안함 척도로 평가됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 48에서 192 사이입니다. 48점은 낮은 편안함 수준을 나타내고 192점은 높은 편안함 수준을 나타냅니다.
2일차
편안
기간: 14일
편안함은 일반 편안함 척도로 평가됩니다. 척도에서 얻을 수 있는 점수는 48에서 192 사이입니다. 48점은 낮은 편안함 수준을 나타내고 192점은 높은 편안함 수준을 나타냅니다.
14일
피부 pH 수준
기간: 1일차
PH 측정은 HORIBA Scientific사의 F-74 G 모델 피부 pH 측정기와 HORIBA Scientific사의 ISFET(Ion Sensitive Field Effect Transistor) 0040-10D 모델 pH 전극을 사용하였다.
1일차
피부 pH 수준
기간: 2일차
PH 측정은 HORIBA Scientific사의 F-74 G 모델 피부 pH 측정기와 HORIBA Scientific사의 ISFET(Ion Sensitive Field Effect Transistor) 0040-10D 모델 pH 전극을 사용하였다.
2일차
피부 pH 수준
기간: 14일
PH 측정은 HORIBA Scientific사의 F-74 G 모델 피부 pH 측정기와 HORIBA Scientific사의 ISFET(Ion Sensitive Field Effect Transistor) 0040-10D 모델 pH 전극을 사용하였다.
14일
피부 수분 수준
기간: 1일차
DMM 브랜드의 피부 수분 측정기를 사용하여 피부 수분량을 측정하였다.
1일차
피부 수분 수준
기간: 2일차
DMM 브랜드의 피부 수분 측정기를 사용하여 피부 수분량을 측정하였다.
2일차
피부 수분 수준
기간: 14일
DMM 브랜드의 피부 수분 측정기를 사용하여 피부 수분량을 측정하였다.
14일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amine TERZI, PHD, Artvin Coruh University
  • 연구 책임자: Yasemin YILDIRIM, PHD, Ege university
  • 연구 의자: Fisun SENUZUN AYKAR, PHD, Izmir Tinaztepe University
  • 연구 의자: Ulus Salih AKARCA, PHD, Ege university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 27일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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