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태아 도플러와 자궁동맥 혈액량의 상관관계.

2023년 11월 23일 업데이트: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

임신기 태아도플러와 자궁동맥혈량과의 연관성: 전향적 관찰연구.

출산 시 자궁 동맥 혈액량과 태아 도플러 지수 사이의 관계를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

소개: 출산 시 자궁 동맥 혈액량과 태아 도플러 지수 사이의 관계를 조사합니다.

재료 및 방법: 2022년 5월에서 2022년 9월 사이에 University of Campania "Luigi Vanvitelli"에서 산전 관리를 예약한 50명의 미산부 여성을 대상으로 한 전향적 코호트 연구였습니다. 출산이 허용되는 모든 만기 임신에는 다음이 포함됩니다. 산전 출혈, 사산, 다태 임신 또는 선천성 이상이 있는 임산부는 제외되었습니다. 여성은 자궁 동맥 혈량 측정을 위해 자궁 동맥의 경복부 초음파 검사를 받았습니다. 임신 결과를 기록하고 선형 회귀를 사용하여 자궁 동맥 혈액량과 태아 도플러 지수 간의 관계를 연구했습니다. SPSS 버전 25(Chicago, IL, USA)를 사용하여 데이터를 코딩, 표 작성 및 분석했습니다. 정량적 데이터는 스튜던트 t-테스트를 ​​사용하여 분석하였다. 정성적 데이터는 Mann-Whitney 테스트를 사용하여 분석되었습니다. 통계적으로 유의한 차이는 p-값 0.05로 정의되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Italia
      • Napoli, Italia, 이탈리아, 80138
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

만기 임신(37-42주)은 본 병원에서 출산할 예정인 모든 임산부로 구성되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 만기 임신(37~42주)

제외 기준:

  • 산전 출혈, 태아 성장 제한, 사산, 다태 임신 또는 선천성 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임신 기간의 환자

출산 전에 정확한 초음파 스캔을 받은 출산이 허용된 모든 만기 임신을 포함했습니다.

산전 출혈, 태아 성장 제한, 사산, 다태 임신 또는 선천적 이상이 있는 임산부는 제외되었습니다.

출산 전에 정확한 초음파 스캔을 받은 분만을 허용한 모든 만기 임신을 포함했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 부피와 태아 도플러 지수와의 상관관계를 추정합니다.
기간: 1 일

도플러 초음파를 사용하여 자궁 동맥의 용적을 측정합니다. 태아 도플러 지수도 추정합니다.

선형 회귀는 자궁 체적 혈류와 태아 도플러 매개변수 간의 가능한 관계를 테스트하는 데 사용됩니다. 분만 전에 이러한 모든 변수는 초음파 검사를 사용하여 추정됩니다.

1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 24일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0010010/i

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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