Korrelation zwischen fötalem Doppler und Uterusarterien-Blutvolumen.
Die Assoziation zwischen fötalem Doppler und Uterusarterien-Blutvolumen zum Zeitpunkt der Schwangerschaft: Eine prospektive Beobachtungsstudie.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Einleitung: Untersuchung der Beziehung zwischen dem Blutvolumen der Uterusarterie und fetalen Doppler-Indizes bei der Geburt.
Materialien und Methoden: Dies war eine prospektive Kohortenstudie mit 50 Nullipara-Frauen, die zwischen Mai 2022 und September 2022 eine Schwangerschaftsvorsorge an der Universität von Kampanien „Luigi Vanvitelli“ gebucht hatten. Alle zur Entbindung akzeptierten Vollzeitschwangerschaften umfassen. Schwangere mit antepartalen Blutungen, Totgeburten, Mehrlingsschwangerschaften oder angeborenen Anomalien wurden ausgeschlossen. Frauen unterzogen sich einer transabdominalen Ultraschalluntersuchung der Uterusarterien zur Messung des Uterusarterienblutvolumens. Die Schwangerschaftsergebnisse wurden aufgezeichnet, und die lineare Regression wurde verwendet, um die Beziehung zwischen dem Blutvolumen der Uterusarterie und den fötalen Doppler-Indizes zu untersuchen. SPSS Version 25 (Chicago, IL, USA) wurde verwendet, um die Daten zu codieren, tabellieren und zu analysieren. Quantitative Daten wurden unter Verwendung des Student's t-Tests analysiert. Qualitative Daten wurden unter Verwendung des Mann-Whitney-Tests analysiert. Ein statistisch signifikanter Unterschied wurde als p-Wert von 0,05 definiert.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Italia
-
Napoli, Italia, Italien, 80138
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vollzeitschwangerschaften (37-42 Wochen)
Ausschlusskriterien:
- antepartale Blutung, fötale Wachstumsbeschränkung, Totgeburten, Mehrlingsschwangerschaften oder angeborene Anomalien
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patientinnen zum Zeitpunkt der Schwangerschaft
Wir haben alle zur Entbindung angenommenen Vollzeitschwangerschaften eingeschlossen, die vor der Geburt eine genaue Ultraschalluntersuchung erhalten haben. Schwangere mit antepartalen Blutungen, fetaler Wachstumsrestriktion, Totgeburten, Mehrlingsschwangerschaften oder angeborenen Anomalien wurden ausgeschlossen. |
Wir haben alle zur Entbindung angenommenen Vollzeitschwangerschaften eingeschlossen, die vor der Geburt eine genaue Ultraschalluntersuchung erhalten haben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Wir schätzen das Uterusvolumen und seine Korrelation mit den fetalen Doppler-Indizes
Zeitfenster: 1 Tag
|
Das Volumen der Uterusarterien wird mit einem Doppler-Ultraschall gemessen. Wir werden auch die fetalen Doppler-Indizes schätzen. Eine lineare Regression wird verwendet, um eine mögliche Beziehung zwischen Uterusvolumendurchblutung und fötalen Dopplerparametern zu testen. Vor der Geburt werden alle diese Variablen anhand einer Ultraschalluntersuchung geschätzt. |
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0010010/i
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .