- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05389553
Doppler fetale e correlazione del volume sanguigno dell'arteria uterina.
L'associazione tra Doppler fetale e volume sanguigno dell'arteria uterina a termine della gravidanza: uno studio osservazionale prospettico.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Introduzione: studiare la relazione tra il volume del sangue dell'arteria uterina e gli indici doppler fetali al momento del parto.
Materiali e metodi: questo è stato uno studio prospettico di coorte su 50 donne nullipare che hanno prenotato cure prenatali presso l'Università della Campania "Luigi Vanvitelli" tra maggio 2022 e settembre 2022. Tutte le gravidanze a termine accettate per il parto includeranno. Sono state escluse le donne in gravidanza con emorragia antepartum, nati morti, gestazioni multiple o anomalie congenite. Le donne sono state sottoposte a un esame ecografico transaddominale delle arterie uterine per la misurazione del volume sanguigno dell'arteria uterina. Sono stati registrati gli esiti della gravidanza e la regressione lineare è stata utilizzata per studiare la relazione tra il volume del sangue dell'arteria uterina e gli indici Doppler fetali. La versione 25 di SPSS (Chicago, IL, USA) è stata utilizzata per codificare, tabulare e analizzare i dati. I dati quantitativi sono stati analizzati utilizzando il test t di Student. I dati qualitativi sono stati analizzati utilizzando il test di Mann-Whitney. Una differenza statisticamente significativa è stata definita come un p-value di 0,05.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Italia
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Napoli, Italia, Italia, 80138
- Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- gravidanze a termine (37-42 settimane)
Criteri di esclusione:
- emorragia antepartum, restrizione della crescita fetale, nati morti, gestazioni multiple o anomalie congenite
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Pazienti a termine di gravidanza
Abbiamo incluso tutte le gravidanze a termine accettate per il parto che hanno ricevuto un'ecografia accurata prima della nascita. Sono state escluse le donne in gravidanza con emorragia antepartum, restrizione della crescita fetale, nati morti, gestazioni multiple o anomalie congenite. |
Abbiamo incluso tutte le gravidanze a termine accettate per il parto che hanno ricevuto un'ecografia accurata prima della nascita
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Stimiamo il volume uterino e la sua correlazione con gli indici doppler fetali
Lasso di tempo: 1 giorno
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Il volume delle arterie uterine sarà misurato mediante ecografia doppler. Stimeremo anche gli indici doppler fetali. Verrà utilizzata la regressione lineare per testare una possibile relazione tra il flusso sanguigno del volume uterino ei parametri del doppler fetale. Prima del parto, tutte queste variabili saranno stimate mediante un esame ecografico. |
1 giorno
|
Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0010010/i
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