Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Doppler fetale e correlazione del volume sanguigno dell'arteria uterina.

23 novembre 2023 aggiornato da: Marco La Verde, University of Campania "Luigi Vanvitelli"

L'associazione tra Doppler fetale e volume sanguigno dell'arteria uterina a termine della gravidanza: uno studio osservazionale prospettico.

Indagare la relazione tra il volume del sangue dell'arteria uterina e gli indici doppler fetali al momento del parto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Introduzione: studiare la relazione tra il volume del sangue dell'arteria uterina e gli indici doppler fetali al momento del parto.

Materiali e metodi: questo è stato uno studio prospettico di coorte su 50 donne nullipare che hanno prenotato cure prenatali presso l'Università della Campania "Luigi Vanvitelli" tra maggio 2022 e settembre 2022. Tutte le gravidanze a termine accettate per il parto includeranno. Sono state escluse le donne in gravidanza con emorragia antepartum, nati morti, gestazioni multiple o anomalie congenite. Le donne sono state sottoposte a un esame ecografico transaddominale delle arterie uterine per la misurazione del volume sanguigno dell'arteria uterina. Sono stati registrati gli esiti della gravidanza e la regressione lineare è stata utilizzata per studiare la relazione tra il volume del sangue dell'arteria uterina e gli indici Doppler fetali. La versione 25 di SPSS (Chicago, IL, USA) è stata utilizzata per codificare, tabulare e analizzare i dati. I dati quantitativi sono stati analizzati utilizzando il test t di Student. I dati qualitativi sono stati analizzati utilizzando il test di Mann-Whitney. Una differenza statisticamente significativa è stata definita come un p-value di 0,05.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

49

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Italia
      • Napoli, Italia, Italia, 80138
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Le gravidanze a termine (37-42 settimane) comprendevano tutte le donne incinte che avrebbero partorito nel nostro ospedale.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • gravidanze a termine (37-42 settimane)

Criteri di esclusione:

  • emorragia antepartum, restrizione della crescita fetale, nati morti, gestazioni multiple o anomalie congenite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti a termine di gravidanza

Abbiamo incluso tutte le gravidanze a termine accettate per il parto che hanno ricevuto un'ecografia accurata prima della nascita.

Sono state escluse le donne in gravidanza con emorragia antepartum, restrizione della crescita fetale, nati morti, gestazioni multiple o anomalie congenite.

Abbiamo incluso tutte le gravidanze a termine accettate per il parto che hanno ricevuto un'ecografia accurata prima della nascita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stimiamo il volume uterino e la sua correlazione con gli indici doppler fetali
Lasso di tempo: 1 giorno

Il volume delle arterie uterine sarà misurato mediante ecografia doppler. Stimeremo anche gli indici doppler fetali.

Verrà utilizzata la regressione lineare per testare una possibile relazione tra il flusso sanguigno del volume uterino ei parametri del doppler fetale. Prima del parto, tutte queste variabili saranno stimate mediante un esame ecografico.

1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0010010/i

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi