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胎児ドップラーと子宮動脈血量の相関。

2023年11月23日 更新者:Marco La Verde、University of Campania "Luigi Vanvitelli"

妊娠期間中の胎児ドップラーと子宮動脈血量との関連:前向き観察研究。

分娩時の子宮動脈血量と胎児ドップラー指数との関係を調査する。

調査の概要

詳細な説明

はじめに:分娩時の子宮動脈血量と胎児ドップラー指標との関係を調査する。

材料と方法: これは、2022 年 5 月から 2022 年 9 月の間にカンパニア大学「ルイジ ヴァンヴィテッリ」で出産前ケアを予約した 50 人の未産婦の前向きコホート研究でした。 分娩が受け入れられたすべての満期妊娠には含まれます。 分娩前出血、死産、多胎妊娠、または先天異常のある妊婦は除外されました。 女性は、子宮動脈の血液量を測定するために、子宮動脈の経腹的超音波検査を受けました。 妊娠の転帰が記録され、線形回帰を使用して、子宮動脈の血液量と胎児のドップラー指数との関係が研究されました。 SPSS バージョン 25 (米国イリノイ州シカゴ) を使用して、データのコード化、集計、および分析を行いました。 定量的データは、スチューデントの t 検定を使用して分析されました。 定性的データは、マンホイットニー検定を使用して分析されました。 統計的に有意な差は、0.05 の p 値として定義されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

49

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Italia
      • Napoli、Italia、イタリア、80138
        • Università degli studi della Campania "Luigi Vanvitelli"- OB & Gyn -

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

満期妊娠 (37 ~ 42 週) は、当院で出産するすべての妊婦で構成されています。

説明

包含基準:

  • 満期妊娠(37~42週)

除外基準:

  • 分娩前の出血、胎児発育の制限、死産、多胎妊娠、または先天異常

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠期の患者

出生前に正確な超音波スキャンを受けた、分娩が受け入れられたすべての満期妊娠を含めました。

分娩前の出血、胎児発育制限、死産、多胎妊娠、または先天異常のある妊婦は除外されました。

出生前に正確な超音波スキャンを受けた、分娩が受け入れられたすべての満期妊娠を含めました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮容積と胎児ドップラー指数との相関を推定します
時間枠:1日

子宮動脈の容積は、ドップラー超音波を使用して測定されます。 また、胎児ドップラー指数も推定します。

線形回帰を使用して、子宮容積血流と胎児ドップラー パラメータとの間の可能な関係をテストします。 配達の前に、これらすべての変数は超音波検査を使用して推定されます。

1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月30日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年10月31日

試験登録日

最初に提出

2022年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月24日

最初の投稿 (実際)

2022年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月23日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0010010/i

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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