수술실에서 마취 전문가의 스트레스 (StressBloc)
2022년 12월 12일 업데이트: University Hospital, Grenoble
이 연구의 목적은 Grenoble 대학 병원 수술실에서 마취 전문가의 회복탄력성과 인지된 업무 관련 스트레스 사이에 연관성이 있는지 확인하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 시험은 Grenoble Alpes University Hospital(CHUGA)에서 실시됩니다. 자원 봉사 마취 전문의, 마취 인턴, 마취 간호사 및 마취 간호사 학생은 회복력, 지난 달에 인지된 스트레스, 수면의 질, 해당 월에 근무한 시간, 야간 시간을 평가하는 설문지에 답하고 각 근무일에 인지된 스트레스를 다음과 같이 평가합니다. 근무일의 3개 기간에 걸친 스트레스의 시각적 유추 척도
주요 목표는 CHUGA 블록에서 마취 전문가의 탄력성(설문지: Connord davidson resielience scale: CDRISC10)과 직장에서 인지된 스트레스(Perceived stress sacle 10: PSS10) 사이에 연관성이 있는지 확인하는 것입니다.
두 번째 목표는 다음 사이의 연관성을 연구하는 것입니다.
- 동일한 기간 동안 수집된 두 스트레스 VAS(교대 시작 및 끝)와 PSS10의 평균입니다.
- 동일한 기간 동안 수집된 스트레스 VAS 피크의 중앙값과 PSS10.
- PSS10 및 PSQI(Pittsburgh Sleep Quality Index)
- PSS10과 해당 월의 근무 시간.
- PSS10과 해당 월의 야간 근무 시간.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
74
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Grenoble, 프랑스
- University Hospital Grenoble
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
마취통증의학과 레지던트, 마취과의사, 마취과 학생간호사, 마취과 자원봉사간호사, 그르노블 알프스 대학병원 근무
설명
포함 기준:
- 마취과 레지던트, 마취과 전문의, 마취간호학생, 마취간호사 졸업
비포함 기준:
- 연구에 자신의 데이터를 사용하는 것을 반대하는 전문가
- 파트타임으로 일하는 전문가
- 연구 월 동안 CA > 3의 숫자를 가진 전문가.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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회복력
기간: 0일에
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Connor-Davidson Resilience Scale 10(CD RISC 10 0~40)에 의한 참가자의 탄력성 측정.
높은 점수는 더 나은 복원력을 나타냅니다.
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0일에
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인지된 스트레스 척도
기간: 30일째
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인지된 스트레스 척도(PSS10 10에서 50)는 응답자가 자신의 삶을 예측할 수 없고 통제할 수 없으며 과부하라고 느끼는 정도를 측정합니다.
높은 점수는 더 많은 스트레스를 나타냅니다.
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30일째
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근무 시작 시 스스로 보고한 스트레스.
기간: 교대가 시작될 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
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시각적 유추 척도(0에서 100까지의 VAS)로 참가자가 보고한 스트레스 수준 척도의 한쪽 끝은 생각할 수 있는 최대 증상 강도(i.
e., 100%), 반대쪽 끝은 아무런 증상이 없습니다(i.
e., 0%).
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교대가 시작될 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
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퇴근 후 스스로 보고한 스트레스.
기간: 교대가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
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시각적 유추 척도(0에서 100까지의 VAS)로 참가자가 보고한 스트레스 수준 척도의 한쪽 끝은 생각할 수 있는 최대 증상 강도(i.
e., 100%), 반대쪽 끝은 아무런 증상이 없습니다(i.
e., 0%).
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교대가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
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근무일의 최대 자가 보고 스트레스.
기간: 교대가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
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시각적 유추 척도(0에서 100까지의 VAS)로 참가자가 보고한 스트레스 수준 척도의 한쪽 끝은 생각할 수 있는 최대 증상 강도(i.
e., 100%), 반대쪽 끝은 아무런 증상이 없습니다(i.
e., 0%).
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교대가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
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피츠버그 수면 품질 지수(PSQI) 점수
기간: 30일째
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PSQI에는 19개의 자체 평가 질문이 포함되어 있습니다.
이 19개의 질문이 결합되어 7개의 구성 요소를 생성합니다. (7) 주간 기능 장애.
각 구성 요소는 0~3점의 점수를 부여합니다(0은 어려움이 없음을 나타내고 3은 매우 어려움을 나타냄).
그런 다음 7개 구성 요소의 점수를 합산하여 0~21점의 전체 점수를 제공합니다(0은 어려움이 없음을 나타내고 21은 매우 어려움을 나타냄).
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30일째
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근무 시간
기간: 서비스가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
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근무일 동안 근무한 시간
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서비스가 끝날 때마다 근무일. 0일부터 30일까지.
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밤에 일한 시간
기간: 서비스가 끝나면 매일 밤 일합니다. 0일부터 30일까지.
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야간 근무 시간 동안 근무한 시간
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서비스가 끝나면 매일 밤 일합니다. 0일부터 30일까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julien Picard, University Hospital, Grenoble
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 12월 12일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2022년 12월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 12일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
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스트레스에 대한 임상 시험
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