手術室での麻酔専門家のストレス (StressBloc)
2022年12月12日 更新者：University Hospital, Grenoble
この研究の目的は、グルノーブル大学病院の手術室にいる麻酔専門家の回復力と、知覚された仕事関連のストレスとの間に関連があるかどうかを判断することでした。
調査の概要
詳細な説明
この試験は、グルノーブル アルプ大学病院 (CHUGA) で実施されます。 ボランティアの麻酔科医、麻酔インターン、麻酔看護師、麻酔看護師の学生は、レジリエンス、先月の知覚されたストレス、睡眠の質、月の労働時間数、夜間の時間数を評価するアンケートに回答し、各勤務日の知覚されたストレスを評価します1 日の 3 期間にわたるストレスの視覚的類推スケール
主な目的は、CHUGA のブロックにおける麻酔専門家のレジリエンス (アンケート: Connord davidson レジリエンス スケール: CDRISC10) と職場での知覚ストレス (知覚ストレス sacle 10: PSS10) との間に関連があるかどうかを判断することです。
二次的な目的は、次の関係を研究することです。
- 収集された 2 つのストレス VAS (シフトの開始時と終了時) の平均と、同じ期間の PSS10。
- 同じ期間に収集されたストレス VAS と PSS10 のピークの中央値。
- PSS10 と PSQI (ピッツバーグ睡眠の質指数)
- PSS10 とその月の労働時間。
- PSS10 とその月の夜勤時間数。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
74
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Grenoble、フランス
- University Hospital Grenoble
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
麻酔学のレジデント、麻酔科医、麻酔の学生看護師、麻酔のボランティア看護師、グルノーブル アルプ大学病院センターで働く
説明
包含基準:
- 麻酔科研修医、麻酔科医、麻酔看護学生、麻酔看護師卒業
非包含の基準:
- 研究でのデータの使用に反対する専門家
- アルバイト専門職
- 研究の月の間にCAの数が3を超えていた専門家。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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回復力
時間枠：0日目
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参加者の Connor-Davidson Resilience Scale 10 (0 から 40 までの CD RISC 10) による回復力の測定。
スコアが高いほど、レジリエンスが高いことを示します。
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0日目
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知覚ストレススケール
時間枠：30日目
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知覚ストレス尺度 (10 から 50 までの PSS10) は、回答者が自分の生活が予測不能、制御不能、過負荷であると感じている程度を測定します。
高いスコアは、より多くのストレスを示します。
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30日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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勤務開始時の自己申告によるストレス。
時間枠：シフト開始時の各勤務日。 0 日目から 30 日目まで。
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参加者が視覚的類推尺度 (0 から 100 までの VAS) で自己報告したストレスレベル。スケールの一方の端は、考えられる最大の症状の強さを表します (i.
つまり、100%)、もう一方の端には何の症状もありません (i.
つまり、0%)。
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シフト開始時の各勤務日。 0 日目から 30 日目まで。
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1日の終わりに自己申告したストレス。
時間枠：シフトの終わりの毎営業日。 0 日目から 30 日目まで。
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参加者が視覚的類推尺度 (0 から 100 までの VAS) で自己報告したストレスレベル。スケールの一方の端は、考えられる最大の症状の強さを表します (i.
つまり、100%)、もう一方の端には何の症状もありません (i.
つまり、0%)。
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シフトの終わりの毎営業日。 0 日目から 30 日目まで。
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就業日の自己申告による最大ストレス。
時間枠：シフトの終わりの毎営業日。 0 日目から 30 日目まで。
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参加者が視覚的類推尺度 (0 から 100 までの VAS) で自己報告したストレスレベル。スケールの一方の端は、考えられる最大の症状の強さを表します (i.
つまり、100%)、もう一方の端には何の症状もありません (i.
つまり、0%)。
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シフトの終わりの毎営業日。 0 日目から 30 日目まで。
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ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) のスコア
時間枠：30日目
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PSQI には、19 の自己評価質問が含まれています。
これらの 19 の質問を組み合わせて、(1) 主観的な睡眠の質、(2) 睡眠潜時、(3) 睡眠時間、(4) 習慣的な睡眠効率、(5) 睡眠障害、(6) 睡眠薬の使用、および(7) 日中の機能障害。
各コンポーネントには 0 ～ 3 点のスコアが付けられます (0 は問題がないことを示し、3 は非常に困難であることを示します)。
次に、7 つのコンポーネントのスコアが合計され、0 ～ 21 ポイントの総合スコアが与えられます (0 は問題がないことを示し、21 は非常に困難であることを示します)。
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30日目
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労働時間
時間枠：サービス終了時の各営業日。 0 日目から 30 日目まで。
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就業日の労働時間数
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サービス終了時の各営業日。 0 日目から 30 日目まで。
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夜勤時間数
時間枠：サービス終了時の毎晩の仕事。 0 日目から 30 日目まで。
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夜勤中に働いた時間数
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サービス終了時の毎晩の仕事。 0 日目から 30 日目まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julien Picard、University Hospital, Grenoble
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (実際)
2022年12月12日
研究の完了 (実際)
2022年12月12日
試験登録日
最初に提出
2022年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月23日
最初の投稿 (実際)
2022年5月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2022年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年12月12日
最終確認日
2022年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。