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AI 기반 노이즈 제거 솔루션을 통한 초저선량 흉부 CT의 효과

2022년 5월 30일 업데이트: Bayarbaatar Bold, Intermed Hospital

딥러닝 기술 기반의 혁신적인 CT 노이즈 제거 솔루션을 이용한 초저선량 흉부 컴퓨터 단층촬영의 활용 및 효과

이 연구의 주요 목적은 딥 러닝 기술을 기반으로 혁신적인 벤더 중립적 CT 노이즈 제거 솔루션과 결합된 ULDCT의 폐 상태 감지율, 전리 방사선 선량 감소 비율 및 이미지 품질 상태를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

폐암 관련 공중 보건 문제를 고려할 때 몽골의 고위험 코호트에 대한 신뢰할 수 있는 폐암 검진 방법이 필요합니다. 이에 본 연구에서는 다양한 환자군을 대상으로 인공지능 기반 CT 잡음 제거 기술과 결합된 ULDCT의 폐 질환 검출률, 전리방사선 선량 감소율, 영상 품질 상태를 평가하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상의 환자
  • 모든 목적으로 CT Chest를 받는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 임신에 대한 모든 의심
  • 흉부 수술 이력 또는 흉부에 금속 장치 배치
  • CT 중 호흡을 참을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 저선량 흉부 CT 스캔

30% 낮은 방사선량으로 저선량 흉부 CT를 받았습니다.

개입:

방사선: 저선량 CT 기타: 영상 품질 분석

30% 낮은 방사선량으로 저선량 흉부 CT를 받았습니다.
실험적: 인공지능을 이용한 초저선량 CT 스캔

개입:

방사선: 저방사선량 CT 이미지 품질 기타: 딥러닝 기반 대비 부스팅 알고리즘

90% 낮은 방사선 선량으로 초선량 흉부 CT를 받았습니다.
딥러닝 기반 콘트라스트 부스팅 알고리즘

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐질환 진단율
기간: 자료 수집 후 2주 이내
블라인드 리뷰어에 의한 인공지능 기반 CT 노이즈 제거 솔루션을 이용한 저선량 흉부 CT 및 고선량 흉부 CT의 폐 상태 감지율
자료 수집 후 2주 이내
조영제 투여량
기간: 자료 수집 후 2주 이내
각 환자에게 투여된 조영제 용량
자료 수집 후 2주 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이미지 대비
기간: 자료 수집 후 2주 이내
점수가 높을수록 5점 척도(1-5)에서 신호 대 잡음, 잡음 및 가장자리 상승 거리가 더 잘 보입니다.
자료 수집 후 2주 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Khulan Khurelsukh, M.D, MSc, Intermed Hospital
  • 수석 연구원: Delgerekh Sainjargal, M.D, MSc, Intermed Hospital
  • 수석 연구원: Bayarbaatar Bold, M.D, Intermed Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 6월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IMC20220515-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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