Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erittäin pieniannoksisen rintakehän TT:n tehokkuus tekoälypohjaisella melunvaimennusliuoksella

maanantai 30. toukokuuta 2022 päivittänyt: Bayarbaatar Bold, Intermed Hospital

Erittäin pieniannoksisen rintakehän tietokonetomografian käyttö ja tehokkuus, kun käytetään innovatiivista CT-äänenvaimennusratkaisua, joka perustuu Deep Learning -tekniikkaan

Tutkimuksen päätavoitteena on arvioida keuhkosairauden havaitsemisnopeutta, ionisoivan säteilyn annoksen pienenemisen prosenttiosuutta ja kuvanlaadun tilaa ULDCT-kytkennän innovatiivisella, syväoppimisteknologiaan perustuvalla valmistajaneutraalilla CT-kohinaa poistavalla ratkaisulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ottaen huomioon keuhkosyöpään liittyvät kansanterveyshaasteet, Mongoliassa tarvitaan luotettava keuhkosyövän seulontamenetelmä korkean riskin kohorteille. Siten tutkimuksemme tavoitteena on arvioida keuhkojen sairauksien havaitsemisnopeutta, ionisoivan säteilyn annoksen pienenemisen prosenttiosuutta ja ULDCT-kytkennän kuvanlaadun tilaa tekoälyyn perustuvan CT-kohinanpoistotekniikan kanssa eri potilasryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joille tehdään rintakehän CT kaikkiin tarkoituksiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä alle 18 vuotta
  • Kaikki epäilyt raskaudesta
  • Aiemmat rintakehäleikkaukset tai metallisen laitteen sijoittaminen rintakehään
  • Kyvyttömyys pidätellä hengitystä TT:n aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Pienen annoksen rintakehän CT-skannaus

Tehtiin pieniannoksinen rintakehän TT 30 % pienemmällä säteilyannoksella

Interventiot:

Säteily: Pieni säteilyannos CT Muu: Kuvanlaatuanalyysi

Tehtiin pieniannoksinen rintakehän TT 30 % pienemmällä säteilyannoksella
KOKEELLISTA: Erittäin pieniannoksinen CT-skannaus tekoälyllä

Interventiot:

Säteily: Pieni säteilyannos CT Kuvan laatu Muuta: Syväoppimiseen perustuvat kontrastia lisäävät algoritmit

Tehtiin ultraannos rintakehän CT 90 % pienemmällä säteilyannoksella
Syväoppimiseen perustuvat kontrastia lisäävät algoritmit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkosairauksien havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä tiedonkeruusta
Sokettujen arvioijien keuhkojen tilan havaitsemisnopeus pieniannoksisessa rintakehän TT:ssä ja ultraannoksisessa rintakehän TT:ssä tekoälypohjaisella TT-ääniä vaimentavalla ratkaisulla
2 viikon sisällä tiedonkeruusta
Varjoaineannos
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä tiedonkeruusta
Varjoaineannos annettiin kullekin potilaalle
2 viikon sisällä tiedonkeruusta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvan kontrasti
Aikaikkuna: 2 viikon sisällä tiedonkeruusta
Signaali melu, melu ja reunan nousu-etäisyys viiden pisteen asteikolla (1-5) korkeammalla pistemäärällä osoittavat parempaa näkyvyyttä.
2 viikon sisällä tiedonkeruusta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Khulan Khurelsukh, M.D, MSc, Intermed Hospital
  • Päätutkija: Delgerekh Sainjargal, M.D, MSc, Intermed Hospital
  • Päätutkija: Bayarbaatar Bold, M.D, Intermed Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Keskiviikko 15. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IMC20220515-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa