흉부 단위 환자의 예후 표지자로서의 비침습적 좌심실 수축성 dp/dt (dp/dt)
2023년 5월 13일 업데이트: Pr. Semir Nouira, University of Monastir
비침습적 좌심실 수축성 dp/dt는 흉통으로 응급실에 입원한 환자의 예후 마커로 사용될 수 있습니다.
허혈성 심장 질환은 관리 및 동원된 자원의 발전에도 불구하고 사망률이 높은 주요 공중 보건 문제입니다.
아이디어는 심근 허혈이 일반적으로 좌심실 기능 장애와 연관되어 결과적으로 dp/dt 지수의 변경 가능성이 있다는 것입니다.
dp/dt는 plethysmographic 방법으로 비침습적으로 평가할 수 있기 때문에 무분별한 흉통 환자의 예후 성능을 조사하는 것은 흥미 롭습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
허혈성 심장 질환은 여전히 주요 공중 보건 문제입니다. 허혈성 심장 질환에 대한 예후 접근법의 모든 발전에도 불구하고 주요 심혈관 사건의 발생 위험은 무시할 수 없습니다. 흉통 계층화 위험에 대해 여러 점수가 제안되었으며 가장 널리 사용되는 점수는 TIMI 및 GRACE 점수입니다.
따라서 dP/dt max는 등용적 수축 단계 동안 고립된 심장 근육에 의해 발달된 긴장의 최대 수준에 해당하는 우수한 수축 지수입니다.
연구자는 허혈이 심근 수축성을 감소시키기 때문에 dp/dt 값이 낮을수록 더 많은 주요 심혈관 사건(MACE)과 연관될 것이라고 이론화했습니다.
현재 연구는 급성 흉통으로 응급실에 내원한 환자의 예후 마커로 사용될 수 있는 비침습적 혈량 측정 dp/dt 변화를 설명합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nouira Semir, professor
- 전화번호: 00216 73106046
- 이메일: semir.nouira@rns.tn
연구 장소
-
-
-
Monastir, 튀니지, 5000
- 모병
- Emergency Departement
-
연락하다:
- Semir Nouira, professor
- 전화번호: 216 73 106 085
- 이메일: semir.nouira@rns.tn
-
수석 연구원:
- semir nouira, professor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 흉통으로 응급실에 내원한 환자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상,
- 급성 흉통
제외 기준:
- 외상성 가슴 통증,
- 혈역학적 불안정성;
- 부정맥;
- 심박조율기 소지자;
- 스테미
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
메이스
기간: 한달
|
주요 심혈관 사건(MACE)의 발생
|
한달
|
|
메이스
기간: 6개월
|
: 주요 심혈관 사건(MACE)의 발생
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nouira Semir, professor, Monastir University Hospital, Monastir, Tunisia, 5000
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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