Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nem invazív bal kamra kontraktilitása dp/dt prognosztikai markerként a mellkasi egységben szenvedő betegeknél (dp/dt)

2023. május 13. frissítette: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

A nem invazív bal kamra kontraktilitása dp/dt prognosztikai markerként használható a sürgősségi osztályon mellkasi fájdalom miatt felvett betegeknél

Az ischaemiás szívbetegség jelentős népegészségügyi probléma, amely a kezelés előrehaladása és a mozgósított erőforrások ellenére magas halálozási arányt mutat. Az elképzelés az, hogy a szívizom ischaemia általában a bal kamrai diszfunkcióval, és ennek következtében a dp/dt index esetleges megváltozásával jár. Mivel a dp/dt non-invazív módon pletizmográfiás módszerrel meghatározható, érdekes a prognosztikai teljesítményének vizsgálata indifferens mellkasi fájdalomban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Az ischaemiás szívbetegség továbbra is jelentős népegészségügyi probléma. Az ischaemiás szívbetegség prognosztikai megközelítésében elért összes előrelépés ellenére a súlyos kardiovaszkuláris események előfordulásának kockázata nem elhanyagolható. A mellkasi fájdalom rétegződési kockázatára több pontszámot javasoltak, a legszélesebb körben használt a TIMI és a GRACE pontszám.

A dP/dt max ezért kiváló kontraktilitási mutató, amely megfelel az izolált szívizom által az izovolumikus összehúzódási fázisban kialakuló maximális feszültségszintnek.

A kutató elmélete szerint a kisebb dp/dt érték több súlyos kardiovaszkuláris eseményhez (MACE) társulna, mivel az ischaemia csökkenti a szívizom kontraktilitását.

A jelenlegi tanulmány non-invazív pletizmográfiai dp/dt változásokat ír le, amelyek prognosztikai markerként használhatók a sürgősségi osztályon akut mellkasi fájdalommal jelentkező betegeknél.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Monastir, Tunézia, 5000
        • Toborzás
        • Emergency Departement
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • semir nouira, professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

a sürgősségi osztályon akut mellkasi fájdalommal jelentkező betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti kor,
  • akut mellkasi fájdalom

Kizárási kritériumok:

  • traumás mellkasi fájdalom,
  • hemodinamikai instabilitás;
  • szívritmuszavarok;
  • szívritmus-szabályozó tartók;
  • STEMI

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
BUZOGÁNY
Időkeret: egy hónap
súlyos kardiovaszkuláris esemény (MACE) előfordulása
egy hónap
BUZOGÁNY
Időkeret: HAT HÓNAP
: súlyos kardiovaszkuláris esemény (MACE) előfordulása
HAT HÓNAP

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nouira Semir, professor, Monastir University Hospital, Monastir, Tunisia, 5000

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. május 31.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. június 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 8.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 13.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellkasi fájdalom

3
Iratkozz fel