Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Non-invasiv venstre ventrikel kontraktilitet dp/dt som prognostisk markør hos brystenhedspatienter (dp/dt)

13. maj 2023 opdateret af: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Ikke-invasiv venstre ventrikel kontraktilitet dp/dt kunne bruges som en prognostisk markør hos patienter indlagt på akutmodtagelsen for brystsmerter

Iskæmisk hjertesygdom er et stort folkesundhedsproblem med høj dødelighed på trods af fremskridt i håndteringen og de mobiliserede ressourcer. Tanken er, at myokardieiskæmi generelt er forbundet med venstre ventrikulær dysfunktion og følgelig en mulig ændring af dp/dt-indekset. Da dp/dt kunne vurderes non-invasivt ved plethysmografisk metode, er det interessant at undersøge dets prognostiske præstation hos patienter med ligegyldige brystsmerter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Iskæmisk hjertesygdom er fortsat et stort folkesundhedsproblem. På trods af alle fremskridt i den prognostiske tilgang til iskæmisk hjertesygdom er risikoen for forekomst af større kardiovaskulære hændelser ikke ubetydelig. Adskillige scores er blevet foreslået for stratificeringsrisiko for brystsmerter, de mest anvendte er TIMI- og GRACE-scorerne.

dP/dt max er derfor et fremragende indeks for kontraktilitet, svarende til det maksimale spændingsniveau udviklet af en isoleret hjertemuskel under den isovolumiske kontraktionsfase.

efterforskeren teoretiserede, at en mindre værdi af dp/dt ville være forbundet med flere større kardiovaskulære hændelser (MACE), fordi iskæmi reducerer myokardiekontraktilitet.

Den aktuelle undersøgelse beskriver ikke-invasive plethysmografiske dp/dt-forandringer, som kunne bruges som en prognostisk markør hos patienter, der optræder på akutmodtagelsen med akutte brystsmerter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tunesien
      • Monastir, Tunesien, 5000
        • Rekruttering
        • Emergency Departement
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • semir nouira, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der møder op på skadestuen med akutte brystsmerter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder over 18 år,
  • akutte brystsmerter

Eksklusionskriterier:

  • traumatiske brystsmerter,
  • hæmodynamisk ustabilitet;
  • arytmier;
  • indehavere af en pacemaker;
  • STEMI

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MACE
Tidsramme: en måned
forekomsten af ​​en større kardiovaskulær hændelse (MACE)
en måned
MACE
Tidsramme: SEKS MÅNEDER
: forekomsten af ​​en større kardiovaskulær hændelse (MACE)
SEKS MÅNEDER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Monastir

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nouira Semir, professor, Monastir University Hospital, Monastir, Tunisia, 5000

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. maj 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • dp/dt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystsmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner