Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nieinwazyjna kurczliwość lewej komory dp/dt jako marker prognostyczny u pacjentów w klatce piersiowej (dp/dt)

13 maja 2023 zaktualizowane przez: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Nieinwazyjna kurczliwość lewej komory dp/dt może być stosowana jako marker prognostyczny u pacjentów przyjmowanych na oddział ratunkowy z powodu bólu w klatce piersiowej

Choroba niedokrwienna serca jest poważnym problemem zdrowia publicznego, charakteryzującym się wysoką śmiertelnością pomimo postępu w leczeniu i mobilizacji środków. Chodzi o to, że niedokrwienie mięśnia sercowego jest ogólnie związane z dysfunkcją lewej komory, aw konsekwencji z możliwą zmianą wskaźnika dp/dt. Ponieważ dp/dt można było ocenić nieinwazyjnie metodą pletyzmograficzną, interesujące jest zbadanie jej skuteczności prognostycznej u pacjentów z niezróżnicowanym bólem w klatce piersiowej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Choroba niedokrwienna serca pozostaje poważnym problemem zdrowia publicznego. Mimo wszystkich postępów w podejściu prognostycznym do choroby niedokrwiennej serca ryzyko wystąpienia poważnych incydentów sercowo-naczyniowych nie jest znikome. Zaproponowano kilka skal oceny ryzyka stratyfikacji bólu w klatce piersiowej, najczęściej stosowane są skale TIMI i GRACE.

dP/dt max jest zatem doskonałym wskaźnikiem kurczliwości, odpowiadającym maksymalnemu poziomowi napięcia rozwijanego przez izolowany mięsień sercowy podczas fazy skurczu izowolumicznego.

badacz wysunął teorię, że mniejsza wartość dp/dt wiązałaby się z większą liczbą poważnych incydentów sercowo-naczyniowych (MACE), ponieważ niedokrwienie zmniejsza kurczliwość mięśnia sercowego.

Obecne badanie opisuje nieinwazyjne pletyzmograficzne zmiany dp/dt, które mogą być wykorzystane jako marker prognostyczny u pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy z ostrym bólem w klatce piersiowej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Tunezja
      • Monastir, Tunezja, 5000
        • Rekrutacyjny
        • Emergency Departement
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • semir nouira, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów zgłaszających się na oddział ratunkowy z ostrym bólem w klatce piersiowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek powyżej 18 lat,
  • ostry ból w klatce piersiowej

Kryteria wyłączenia:

  • urazowy ból w klatce piersiowej,
  • niestabilność hemodynamiczna;
  • arytmie;
  • posiadacze rozrusznika serca;
  • STEMI

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
BUZDYGAN
Ramy czasowe: jeden miesiąc
wystąpienie poważnego incydentu sercowo-naczyniowego (MACE)
jeden miesiąc
BUZDYGAN
Ramy czasowe: SZEŚĆ MIESIĘCY
: wystąpienie poważnego incydentu sercowo-naczyniowego (MACE)
SZEŚĆ MIESIĘCY

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Monastir

Śledczy

  • Główny śledczy: Nouira Semir, professor, Monastir University Hospital, Monastir, Tunisia, 5000

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 maja 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • dp/dt

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj