Contratilidade Ventricular Esquerda Não Invasiva dp/dt como Marcador Prognóstico em Pacientes de Unidade Torácica (dp/dt)
Contratilidade não invasiva do ventrículo esquerdo dp/dt pode ser usada como marcador prognóstico em pacientes internados no pronto-socorro por dor torácica
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A doença isquêmica do coração continua sendo um importante problema de saúde pública. Apesar de todos os avanços na abordagem prognóstica da cardiopatia isquêmica, o risco de ocorrência de eventos cardiovasculares maiores não é desprezível. Vários escores têm sido propostos para a estratificação do risco de dor torácica, sendo os mais utilizados os escores TIMI e GRACE.
O dP/dt max é, portanto, um excelente índice de contratilidade, correspondendo ao nível máximo de tensão desenvolvido por um músculo cardíaco isolado durante a fase de contração isovolumétrica.
o investigador teorizou que um valor menor de dp/dt estaria associado a mais eventos cardiovasculares maiores (MACE), porque a isquemia reduz a contratilidade miocárdica.
O presente estudo descreve alterações dp/dt pletismográficas não invasivas, que podem ser usadas como marcador prognóstico em pacientes que chegam ao pronto-socorro com dor torácica aguda.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nouira Semir, professor
- Número de telefone: 00216 73106046
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
Locais de estudo
-
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-
Monastir, Tunísia, 5000
- Recrutamento
- Emergency Departement
-
Contato:
- Semir Nouira, professor
- Número de telefone: 216 73 106 085
- E-mail: semir.nouira@rns.tn
-
Investigador principal:
- semir nouira, professor
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- idade superior a 18 anos,
- dor aguda no peito
Critério de exclusão:
- dor torácica traumática,
- instabilidade hemodinâmica;
- arritmias;
- portadores de marca-passo;
- STEMI
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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MACE
Prazo: um mês
|
a ocorrência de um evento cardiovascular maior (MACE)
|
um mês
|
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MACE
Prazo: SEIS MESES
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: a ocorrência de um evento cardiovascular maior (ECAM)
|
SEIS MESES
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nouira Semir, professor, Monastir University Hospital, Monastir, Tunisia, 5000
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- dp/dt
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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