Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neinvazivní kontraktilita levé komory dp/dt jako prognostický marker u pacientů na hrudní jednotce (dp/dt)

13. května 2023 aktualizováno: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

Neinvazivní kontraktilita levé komory dp/dt by mohla být použita jako prognostický marker u pacientů přijatých na urgentní příjem pro bolest na hrudi

Ischemická choroba srdeční je závažným problémem veřejného zdraví s vysokou úmrtností navzdory pokroku v léčbě a mobilizovaným zdrojům. Myšlenka je taková, že ischemie myokardu je obecně spojena s dysfunkcí levé komory a následně s možnou změnou indexu dp/dt. Protože dp/dt lze hodnotit neinvazivně pletysmografickou metodou, je zajímavé zkoumat její prognostickou výkonnost u pacientů s indiferencovanou bolestí na hrudi.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Ischemická choroba srdeční zůstává velkým problémem veřejného zdraví. Přes všechny pokroky v prognostickém přístupu k ischemické chorobě srdeční není zanedbatelné riziko výskytu závažných kardiovaskulárních příhod. Pro riziko stratifikace bolesti na hrudi bylo navrženo několik skóre, nejpoužívanější jsou skóre TIMI a GRACE.

dP/dt max je tedy vynikající index kontraktility, který odpovídá maximální úrovni napětí vyvinutého izolovaným srdečním svalem během izovolumické fáze kontrakce.

výzkumník se domníval, že nižší hodnota dp/dt by byla spojena s větším počtem závažných kardiovaskulárních příhod (MACE), protože ischemie snižuje kontraktilitu myokardu.

Současná studie popisuje neinvazivní pletysmografické změny dp/dt, které by mohly být použity jako prognostický marker u pacientů přicházejících na pohotovost s akutní bolestí na hrudi.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Nouira Semir, professor
  • Telefonní číslo: 00216 73106046
  • E-mail: semir.nouira@rns.tn

Studijní místa

  • Tunisko
      • Monastir, Tunisko, 5000
        • Nábor
        • Emergency Departement
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • semir nouira, professor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů přicházejících na pohotovost s akutní bolestí na hrudi

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk nad 18 let,
  • akutní bolest na hrudi

Kritéria vyloučení:

  • traumatická bolest na hrudi,
  • hemodynamická nestabilita;
  • arytmie;
  • Držáky kardiostimulátoru;
  • STEMI

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ŽEZLO
Časové okno: jeden měsíc
výskyt velké kardiovaskulární příhody (MACE)
jeden měsíc
ŽEZLO
Časové okno: ŠEST MĚSÍCŮ
: výskyt velké kardiovaskulární příhody (MACE)
ŠEST MĚSÍCŮ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Monastir

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nouira Semir, professor, Monastir University Hospital, Monastir, Tunisia, 5000

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. května 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • dp/dt

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Oman

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit