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Contrattilità ventricolare sinistra non invasiva dp/dt come marcatore prognostico nei pazienti con unità toracica (dp/dt)

13 maggio 2023 aggiornato da: Pr. Semir Nouira, University of Monastir

La contrattilità del ventricolo sinistro non invasiva dp/dt potrebbe essere utilizzata come marcatore prognostico nei pazienti ricoverati al pronto soccorso per dolore toracico

La cardiopatia ischemica è un grave problema di sanità pubblica con un alto tasso di mortalità nonostante i progressi nella gestione e le risorse mobilitate. L'idea è che l'ischemia miocardica sia generalmente associata a disfunzione ventricolare sinistra e, di conseguenza, a una possibile alterazione dell'indice dp/dt. Poiché dp/dt potrebbe essere valutato in modo non invasivo mediante metodo pletismografico, è interessante indagare la sua performance prognostica in pazienti con dolore toracico indifferenziato.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

La cardiopatia ischemica rimane un grave problema di salute pubblica. Nonostante tutti i progressi nell'approccio prognostico alla cardiopatia ischemica, il rischio di insorgenza di eventi cardiovascolari maggiori non è trascurabile. Sono stati proposti diversi punteggi per il rischio di stratificazione del dolore toracico, i più utilizzati sono i punteggi TIMI e GRACE.

Il dP/dt max è quindi un ottimo indice di contrattilità, corrispondente al massimo livello di tensione sviluppato da un muscolo cardiaco isolato durante la fase di contrazione isovolumica.

lo sperimentatore ha teorizzato che un valore inferiore di dp/dt sarebbe associato a un maggior numero di eventi cardiovascolari maggiori (MACE), poiché l'ischemia riduce la contrattilità miocardica.

L'attuale studio descrive i cambiamenti pletismografici dp/dt non invasivi, che potrebbero essere utilizzati come marker prognostici nei pazienti che si presentano al pronto soccorso con dolore toracico acuto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tunisia
      • Monastir, Tunisia, 5000
        • Reclutamento
        • Emergency Departement
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • semir nouira, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti che si presentano al pronto soccorso con dolore toracico acuto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età superiore ai 18 anni,
  • dolore toracico acuto

Criteri di esclusione:

  • dolore toracico traumatico,
  • instabilità emodinamica;
  • aritmie;
  • portatori di pacemaker;
  • STEMI

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MAZZA
Lasso di tempo: un mese
il verificarsi di un evento cardiovascolare maggiore (MACE)
un mese
MAZZA
Lasso di tempo: SEI MESI
: il verificarsi di un evento cardiovascolare maggiore (MACE)
SEI MESI

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Monastir

Investigatori

  • Investigatore principale: Nouira Semir, professor, Monastir University Hospital, Monastir, Tunisia, 5000

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Completamento primario (Anticipato)

31 maggio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • dp/dt

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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