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- 임상시험 NCT05428579
후복막 지방육종의 국소 재발 예측인자로서의 외과적 절제 여부와 조직학적 아형
2022년 6월 18일 업데이트: Edivaldo Massazo Utiyama, University of Sao Paulo General Hospital
후복막 지방육종에서 국소 재발의 예측인자로서 외과적 절제술 및 조직학적 아형의 상태 - 증례 시리즈
연조직 육종은 드문 악성 종양입니다.
지방육종은 후복막 육종의 가장 흔한 조직학적 하위 유형을 구성합니다.
연조직 육종의 예후는 임상적 및 조직학적 특성에 달려 있습니다.
목적: 후복막 지방육종 환자의 전체 생존 및 국소 재발 없는 생존과 관련될 수 있는 변수를 평가합니다.
방법: 1997년부터 2017년까지 후복막 지방육종으로 외과적 절제술을 받은 환자 60명의 의무기록을 후향적으로 분석하였다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo, 브라질, 05403000
- Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1997년부터 2017년까지 상파울루 대학교 의과대학 병원(HC-FMUSP)과 상파울루 암 연구소(ICESP)에 참석한 60명의 환자는 이들 기관에서 원발성 종양의 외과적 절제술을 받았습니다. 다른 서비스에서 절제 후 의뢰된 것.
설명
포함 기준:
- 후복막 지방육종 수술적 절제술을 받은 모든 환자
제외 기준:
- 절제 불가능한 질환(상부 장간막 동맥 또는 정맥 침범) 또는 전이성 질환(육종증 또는 원격 질환)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전반적인 생존율
기간: 60개월
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60개월
|
|
국소 재발 없는 생존율
기간: 60개월
|
60개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Neuhaus SJ, Barry P, Clark MA, Hayes AJ, Fisher C, Thomas JM. Surgical management of primary and recurrent retroperitoneal liposarcoma. Br J Surg. 2005 Feb;92(2):246-52. doi: 10.1002/bjs.4802.
- Singer S, Antonescu CR, Riedel E, Brennan MF. Histologic subtype and margin of resection predict pattern of recurrence and survival for retroperitoneal liposarcoma. Ann Surg. 2003 Sep;238(3):358-70; discussion 370-1. doi: 10.1097/01.sla.0000086542.11899.38.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
2022년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2022년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 29071984
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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