Statut de la résection chirurgicale et du sous-type histologique comme facteurs prédictifs de récidive locale dans le liposarcome rétropéritonéal
18 juin 2022 mis à jour par: Edivaldo Massazo Utiyama, University of Sao Paulo General Hospital
Statut de la résection chirurgicale et du sous-type histologique en tant que prédicteurs de récidive locale dans le liposarcome rétropéritonéal - Série de cas
Les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes rares.
Les liposarcomes constituent le sous-type histologique le plus fréquent de sarcome rétropéritonéal.
Le pronostic des sarcomes des tissus mous dépend des caractéristiques cliniques et histologiques.
Objectif : Évaluer les variables pouvant être liées à la survie globale et à la survie sans récidive locale chez les patients atteints de liposarcome rétropéritonéal.
Méthodes : analyse rétrospective des dossiers médicaux de 60 patients suivis de 1997 à 2017, ayant subi une résection chirurgicale d'un liposarcome rétropéritonéal.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
60
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo, Brésil, 05403000
- Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 76 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
60 patients ont fréquenté l'Hôpital de la faculté de médecine de l'Université de São Paulo (HC-FMUSP) et l'Institut du cancer de l'État de São Paulo (ICESP) de 1997 à 2017, qui ont subi une résection chirurgicale de la tumeur primaire dans ces établissements, ainsi que ceux référés après résection vers d'autres services.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ayant subi une résection chirurgicale d'un liposarcome rétropéritonéal
Critère d'exclusion:
- Maladie non résécable (atteinte de l'artère ou de la veine mésentérique supérieure) ou maladie métastatique (sarcomatose ou maladie à distance)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Taux de survie global
Délai: 60 mois
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60 mois
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Taux de survie sans récidive locale
Délai: 60 mois
|
60 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Neuhaus SJ, Barry P, Clark MA, Hayes AJ, Fisher C, Thomas JM. Surgical management of primary and recurrent retroperitoneal liposarcoma. Br J Surg. 2005 Feb;92(2):246-52. doi: 10.1002/bjs.4802.
- Singer S, Antonescu CR, Riedel E, Brennan MF. Histologic subtype and margin of resection predict pattern of recurrence and survival for retroperitoneal liposarcoma. Ann Surg. 2003 Sep;238(3):358-70; discussion 370-1. doi: 10.1097/01.sla.0000086542.11899.38.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 avril 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2022
Première publication (Réel)
23 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 29071984
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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