Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stav chirurgické resekce a histologický podtyp jako prediktor lokální recidivy u retroperitoneálního liposarkomu

18. června 2022 aktualizováno: Edivaldo Massazo Utiyama, University of Sao Paulo General Hospital

Stav chirurgické resekce a histologický podtyp jako prediktor lokální recidivy u retroperitoneálního liposarkomu - série případů

Sarkomy měkkých tkání jsou vzácné zhoubné nádory. Liposarkom představuje nejčastější histologický podtyp retroperitoneálního sarkomu. Prognóza sarkomů měkkých tkání závisí na klinických a histologických charakteristikách. Cíl: Zhodnotit proměnné, které mohou souviset s celkovým přežitím a přežitím bez lokální recidivy u pacientů s retroperitoneálním liposarkomem. Metodika: retrospektivní analýza lékařské dokumentace 60 pacientů navštěvovaných v letech 1997 až 2017, kteří podstoupili chirurgickou resekci retroperitoneálního liposarkomu.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • São Paulo, Brazílie, 05403000
        • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let až 76 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Lékařské fakultní nemocnice v São Paulu (HC-FMUSP) a Cancer Institute of the State of São Paulo (ICESP) navštěvovalo v letech 1997 až 2017 60 pacientů, kteří v těchto institucích podstoupili chirurgickou resekci primárního nádoru, jakož i ty, které jsou uvedeny po resekci na jiných službách.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Všichni pacienti, kteří podstoupili chirurgickou resekci retroperitoneálního liposarkomu

Kritéria vyloučení:

  • Neresekabilní onemocnění (postižení horní mezenterické tepny nebo žíly) nebo metastatické onemocnění (sarkomatóza nebo vzdálené onemocnění)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celková míra přežití
Časové okno: 60 měsíců
60 měsíců
Místní míra přežití bez recidivy
Časové okno: 60 měsíců
60 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

23. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chirurgický postup, blíže neurčený

Klinické studie na Resekce retroperitoneálního liposarkomu

Předplatit