Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Status for kirurgisk reseksjon og histologisk undertype som prediktorer for lokalt tilbakefall i retroperitonealt liposarkom

18. juni 2022 oppdatert av: Edivaldo Massazo Utiyama, University of Sao Paulo General Hospital

Status for kirurgisk reseksjon og histologisk undertype som prediktorer for lokalt tilbakefall i retroperitonealt liposarkom - saksserie

Bløtvevssarkomer er sjeldne ondartede svulster. Liposarkom utgjør den hyppigste histologiske subtypen av retroperitonealt sarkom. Prognosen for bløtvevssarkomer avhenger av kliniske og histologiske egenskaper. Mål: Evaluere variabler som kan være relatert til total overlevelse og lokal residivfri overlevelse hos pasienter med retroperitonealt liposarkom. Metoder: retrospektiv analyse av medisinske journaler av 60 pasienter deltatt fra 1997 til 2017, som gjennomgikk kirurgisk reseksjon av retroperitonealt liposarkom.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • São Paulo, Brasil, 05403000
        • Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 76 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

60 pasienter deltok ved University of São Paulo Medical School Hospital (HC-FMUSP) og Cancer Institute of the State of São Paulo (ICESP) fra 1997 til 2017, som gjennomgikk kirurgisk reseksjon av primærsvulsten ved disse institusjonene, samt de henvist etter reseksjon ved andre tjenester.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som gjennomgikk kirurgisk reseksjon av retroperitonealt liposarkom

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-opererbar sykdom (øvre mesenterisk arterie eller venepåvirkning) eller metastatisk sykdom (sarkomatose eller fjern sykdom)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 60 måneder
60 måneder
Lokal gjentakelsesfri overlevelsesrate
Tidsramme: 60 måneder
60 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. april 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2022

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kirurgisk prosedyre, uspesifisert

Kliniske studier på Retroperitoneal liposarkom-reseksjon

3
Abonnere