CD19/70 이중특이성 CAR-T 세포치료제
B 세포 악성종양을 표적으로 하는 CD19/70 이중특이성 CAR-T 세포
연구 개요
상세 설명
불응성 및/또는 재발성 B 세포 악성 종양 환자는 복잡한 복합 요법에도 불구하고 예후가 좋지 않습니다. 인상적인 진전에도 불구하고 CD19 표적 키메라 항원 수용체 T 세포(CAR19)로 치료받은 환자의 50% 이상이 진행성 질환을 경험합니다. 또한 진행성 거대 B 세포 림프종(LBCL) 환자의 40% 이상이 CAR19 치료 후 종양 세포에서 CD19의 발현 감소 또는 소실을 경험했습니다. 치료 전 낮은 표면 CD19 밀도는 진행성 질환과 관련이 있었습니다. 따라서 새로운 치료 방법이 필요합니다. 조사는 4세대 렌티바이러스 항-CD19/70 이중특이성 CAR(bi-4SCAR-CD19/70)을 발현하기 위해 유전적으로 변형된 T 세포를 사용하려고 시도합니다. CAR 분자는 T 세포가 표면 항원인 CD19 또는 CD70의 인식을 통해 종양 세포를 인식하고 죽일 수 있도록 합니다. 이 항원은 종양 세포에서 높은 수준으로 발현되지만 정상 조직에서는 유의미한 수준으로 발현되지 않습니다.
CD70은 많은 암에서 높게 발현되지만 정상 조직에서는 제한적이므로 잠재적인 CAR-T 치료 표적입니다. CD70의 발현은 B 세포 악성 종양뿐만 아니라 고형 종양을 포함하는 다양한 종양 유형에서 관찰되었습니다. 또한, 항-CD70 CAR T-세포는 CD70-양성 세포를 제거할 수 있고 전임상 동물 모델에서 강력한 항종양 효과를 나타낼 수 있음이 보고되었다. CD70 특이적 scFv의 결합 잔기를 갖는 CD70 표적 CAR-T 세포는 CD70-양성 종양 세포에 대해 더 높은 친화성 및 항종양 효과를 나타내었다. 항원 이탈로 인한 재발을 방지하기 위한 잠재적인 전략은 여러 항원을 인식할 수 있는 T 세포를 주입하는 것입니다.
단일 표적 항원의 종양 탈출을 극복하고 생체 내 CAR-T 효능을 향상시키기 위해, 새로운 이중특이성 CD19/70 CAR-T 요법이 고불응성 B 세포 암을 표적으로 하는 부스터 및 통합 CAR-T 적용을 포함하도록 개발되었습니다. 목표는 CD19 및/또는 CD70 양성 암 환자에서 bi-CAR-T 요법 전략의 안전성과 장기 효능을 평가하는 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Lung-Ji Chang, PhD
- 전화번호: +86 0755-86573763
- 이메일: c@szgimi.org
연구 장소
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Guangdong
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Shenzhen, Guangdong, 중국, 518000
- Shenzhen Geno-immune Medical Institute
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연락하다:
- Lung-Ji Chang, PhD
- 전화번호: +86 0755-86573763
- 이메일: c@szgimi.org
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 6개월 이상 된 나이.
- CD19 또는 CD70 분자의 악성 B 세포 표면 발현.
- KPS 점수 80점 이상, 생존기간 1개월 이상
- Hgb 80g/L 이상.
- 혈액 세포 수집에 대한 금기 사항이 없습니다.
제외 기준:
- 다른 활성 질환을 동반하고 환자의 반응을 평가하기 어렵습니다.
- 통제할 수 없는 박테리아, 진균 또는 바이러스 감염.
- HIV와 함께 살고 있습니다.
- 활성 HBV 또는 HCV 감염.
- 임산부와 수유부.
- 치료 일주일 이내에 전신 스테로이드 치료를 받고 있습니다.
- 이전에 실패한 CD19 및 CD70 CAR-T 치료.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: CD19 및/또는 CD70 양성 B 세포 악성 종양에 대한 bi-4SCAR-CD19/70 T 세포 요법
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IV를 통해 10^6 세포/kg 체중에서 bi-4SCAR CD19/70 T 세포 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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B 세포 악성종양 환자에서 4세대 bi-4SCARCD19/70 T 세포의 안전성
기간: 12주
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유해 사례 수준을 평가하기 위한 CTCAE 4 표준을 사용하여 유해 사례 수준을 평가하는 B 세포 악성종양 환자에서 4세대 bi-4SCARCD19/70 T 세포의 안전성
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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재발성 또는 불응성 B 세포 악성종양 환자에서 4세대 bi-4SCARCD19/70 T 세포의 항종양 활성
기간: 일년
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CAR 사본의 규모(효능에 대한)
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일년
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재발성 또는 불응성 B 세포 악성종양 환자에서 4세대 bi-4SCARCD19/70 T 세포의 항종양 활성
기간: 일년
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백혈병 세포 부담 규모(효능 기준)
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일년
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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