COVID-19 이후 지속성 기침의 잠재적 치료제로서 Montelukast의 가치
2022년 7월 5일 업데이트: Aliae AR Mohamed Hussein, Assiut University
COVID-19 이후 지속적인 기침의 잠재적 치료제로서 Montelukast의 가치: 무작위 통제 파일럿 연구
2020년 9월 현재, COVID-19 대유행은 196개국에서 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치고 수십만 명이 사망했습니다. 회복 후 사례의 최대 32%가 1개 또는 2개의 증상이 있었고, 55%는 3개 이상의 COVID-19 이후 증상이 있었으며, 한 연구에서 사례의 29.3%에서 지속적인 COVID-19 이후 기침이 기록되었습니다.
최근 연구에서는 SARS-CoV-2 주요 프로테아제를 억제할 가능성이 높은 임상 지향 약물 중 몬테루카스트를 확인했습니다. 천식에서 기침을 개선하고 운동으로 인한 기관지 수축을 예방하는 것으로 알려진 효과 외에도 많은 임상시험에서 감염 후 기침 치료에서 Montelukast를 평가했으며 다양한 효과를 발견했습니다.
정확한 메커니즘이 아직 확인되지 않았음에도 불구하고 Barré와 동료들은 COVID-19에서 잠재적으로 유익한 Cyst LT1 수용체 길항제의 몇 가지 특성을 제안했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Assiut, 이집트, 71515
- Aliae Mohamed-Hussein
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- COVID-19 이후 급성 발작 4주 후 지속적인 기침을 보이는 환자
제외 기준:
- Montelukast, 호흡기, 심장 질환, 임신, 모유 수유 및 안지오텐신 전환 효소 억제제 사용에 대한 모든 금기.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 몬테루카스트 처리
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개입 그룹은 14일 동안 표준 기침 요법 + Montelukast 10mg/일을 받았습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 표준 처리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기침 심각도 지수
기간: 14 일
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경증에서 중증까지 척도
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14 일
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기침 심각도 시각적 아날로그
기간: 14 일
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0-10의 심각도
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14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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약물의 부작용
기간: 14 일
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메스꺼움, 구토, 복통, 안절부절, 우울
|
14 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 5일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AssiutU21-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
합당한 요청 시
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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