이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

두 비트 주스를 마신 후의 질산염 및 전력 출력

2024년 4월 7일 업데이트: Stephen Burns, Nanyang Technological University

비트 주스 두 잔을 마신 후 혈장 및 타액 질산염/아질산염 반응 및 전력 출력 비교

이 연구의 주요 목적은 비트 주스(BR)와 등장 비트 주스(ISO-CB)를 각각 섭취한 후 혈장 아질산염의 최고 농도에 도달하는 최적의 시간을 결정하고 비교하는 것입니다. 운동과 관련하여 최적의 음료 소비 시기는 혈액 내 아질산염 외관과 관련하여 처방될 수 있습니다. 참가자가 (i) BR 및 (ii) ISO-CB의 두 가지 조건을 완료하는 무작위 통제 시험. 참가자가 소비할 각 조건에서 각 시험 동안 참가자는 2개의 점프 테스트를 수행한 후 Wingate 테스트를 수행하기 3시간 전에 2 x 285ml의 음료를 섭취합니다. 타액 NO 함량은 아침 시작, 음료 섭취 후 1시간, 2시간, 3시간 및 운동 종료 시에 측정됩니다.

연구 개요

상세 설명

  1. 이 연구의 주요 목적은 비트 주스(BR)와 등장 비트 주스(ISO-CB)를 각각 섭취한 후 혈장 아질산염의 최고 농도에 도달하는 최적의 시간을 결정하고 비교하는 것입니다. 운동과 관련하여 최적의 음료 소비 시기는 혈액 내 아질산염 외관과 관련하여 처방될 수 있습니다.
  2. 이 연구의 두 번째 목적은 혈장 분석이 타액 아질산염 검사로 완전히 또는 부분적으로 대체될 수 있는지 여부를 결정하기 위해 두 음료를 섭취한 후 혈장 아질산염 농도와 타액 아질산염 농도 사이의 연관성을 평가하는 것입니다.
  3. 이 연구의 최종 목표는 단일 30초 사이클링 스프린트 시합(Wingate 테스트)과 두 번의 점핑 테스트 동안 BR과 비교하여 ISO-CB의 에르고제닉 효과를 조사하는 것입니다.

24명의 건강한 남녀 참가자를 모집하는 무작위 통제 시험. 각 참가자는 (i) BR 및 (ii) ISO-CB의 두 가지 조건을 완료합니다. 참가자가 소비할 각 조건에서 각 시험 동안 참가자는 2개의 점프 테스트를 수행한 후 Wingate 테스트를 수행하기 3시간 전에 2 x 285ml의 음료를 섭취합니다. 다음 시도에서 참가자는 동일한 절차를 거치지만 이전 라운드에서 마시지 않은 음료를 섭취합니다. 연구는 이중 맹검 연구가 될 것입니다. 보충 전, 음료 섭취 후 2시간 및 3시간 후에 혈액 샘플을 채취합니다. 타액 NO 함량은 아침 시작, 음료 섭취 후 1시간, 2시간, 3시간 및 운동 종료 시에 측정됩니다. 각 시도에 대해 참가자는 소비된 음료와 관련된 관능 평가 양식도 작성합니다. 혈장 아질산염과 타액 아질산염의 출현은 ISO-CB에서 더 일찍 나타날 것이며 BR에 비해 ISO-CB가 소비될 때 참가자가 피크 및 평균 전력이 향상될 것이라는 가설이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르, 637616
        • Human Bioenergetics Laboratory, National Institute of Education, Nanyang Technological University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  1. 나이: 21-35세.
  2. 건강하고 부상이 없는 상태: 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q+)에 대한 긍정적(예) 답변이 없고 운동으로 영향을 받을 수 있는 다른 건강 문제를 보고하지 않는 것으로 정의됩니다.
  3. 혈압: <130/90mmHg.
  4. 신체 활동: 매주 최소 150분의 중간 강도 운동 또는 75분의 고강도 신체 활동에 참여하는 것은 자가 보고식 글로벌 신체 활동 설문지(GPAQ)를 통해 결정됩니다.
  5. 체질량 지수(BMI): 18.5-25.0 kg/m2.
  6. 비 흡연자.

제외 기준:

  1. 비트 또는 이온 음료에 대한 알레르기.
  2. 천식.
  3. 안전하게 운동을 수행할 수 있는 개인의 능력을 손상시킬 수 있는 개인 건강 문제에 대한 보고.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
등장성 탄수화물 비트 뿌리 주스 음료
100ml당 질산염 141mg(12.9mmol)을 함유한 등장성 탄수화물 비트 주스 음료. 하루 아침에 285ml씩 두 번에 걸쳐 총 570ml를 제공합니다. 100ml당 6.2g의 탄수화물을 함유하고 있습니다. 삼투압 304-310 mOsm/kg.
다른 이름들:
  • ISO-CB
100ml당 질산염 141mg(12.9mmol)을 함유한 비트 주스 음료. 하루 아침에 285ml씩 두 번에 걸쳐 총 570ml를 제공합니다. 100ml당 6.1g의 탄수화물을 함유하고 있습니다. 삼투압 390-410 mOsm/kg.
다른 이름들:
  • BR
실험적: 그룹 B
비트 주스 음료
100ml당 질산염 141mg(12.9mmol)을 함유한 등장성 탄수화물 비트 주스 음료. 하루 아침에 285ml씩 두 번에 걸쳐 총 570ml를 제공합니다. 100ml당 6.2g의 탄수화물을 함유하고 있습니다. 삼투압 304-310 mOsm/kg.
다른 이름들:
  • ISO-CB
100ml당 질산염 141mg(12.9mmol)을 함유한 비트 주스 음료. 하루 아침에 285ml씩 두 번에 걸쳐 총 570ml를 제공합니다. 100ml당 6.1g의 탄수화물을 함유하고 있습니다. 삼투압 390-410 mOsm/kg.
다른 이름들:
  • BR

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈장 아질산염
기간: 3 시간
혈장 아질산염의 최고 농도
3 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
타액 아질산염
기간: 3 시간
타액 아질산염 농도
3 시간
전원 출력
기간: 30 초
피크 및 평균 전력 출력
30 초
점프 높이와 거리
기간: 평균 2점프
점프 높이와 거리
평균 2점프

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Burns, PhD, Nanyang Technological University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-2022-149

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다