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재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병(rr/AML)에서 항-siglec-6 CAR-T 세포 요법의 투여

2022년 8월 2일 업데이트: Kai Lin Xu,MD, Xuzhou Medical University

재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병(rr/AML)에서 항-siglec-6 CAR-T 세포 요법의 적용

재발성 및 불응성 급성 골수성 백혈병 치료에서 항-Siglec-6 CAR-T 세포의 안전성과 효능을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

시알산 결합 면역글로불린 유사 렉틴(Siglec)은 고전적인 면역글로불린 유사 렉틴 부류입니다. 연구에 따르면 Siglec-6는 일반적으로 AML에서 발현되지만 정상적인 조혈 줄기 및 전구 세포(HSC/P)에서는 검출되지 않습니다. 시험관 내 실험에서 항-Siglec-6 CAR-T 세포 처리가 콜로니 형성 분석에서 생존력 또는 계통 분화에 영향을 미치지 않는다는 것이 밝혀졌습니다. 이러한 데이터는 항-SigLlec-6가 급성 골수성 백혈병을 치료할 가능성이 큰 이상적인 표적임을 시사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

20

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, 중국, 221000
        • 모병
        • Kailin Xu
        • 연락하다:
          • Kailin Xu, M.D., Ph.D.
          • 전화번호: 86-516-85802007

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 모든 피험자는 연구 특정 절차 또는 활동을 시작하기 전에 사전 동의서에 서명하고 날짜를 기입해야 합니다.
  2. 18-70세의 나이;
  3. 재발/불응성(r/r) de novo 또는 속발성 급성 골수성 백혈병(AML)으로 진단됨;
  4. 환자는 이전 치료의 독성에서 회복되었습니다.
  5. ECOG 점수 ​​≤ 2이고 예상 생존 기간이 3개월 이상인 경우
  6. 다음과 같이 정의되는 적절한 기관 기능: AST ≤3×ULN; ALT ≤3×ULN; 총 빌리루빈 ≤1.5×ULN; 혈청 크레아티닌 ≤1.5×ULN, 또는 CCR≥60mL/분; 헤모글로빈 ≥60g/L; 실내 산소 포화도 ≥92%; LVEF≥45%;
  7. 임신 테스트: 가임 여성은 혈청 또는 소변 임신 테스트에서 음성이어야 합니다.
  8. 연구 약물 사용부터 치료 후 2년까지 가임기 남성과 여성은 효과적인 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

  1. 급성 전골수구성 백혈병의 진단;
  2. CNS 장애의 병력 또는 존재;
  3. HBsAg는 양성입니다. HCV, HIV 또는 매독 항체가 양성이고 말초 혈액의 CMV DNA가 ≥500 copies/mL 이상입니다.
  4. 중증 과민 반응의 병력;
  5. 등록 전 12개월 이내에 심근경색, 심장 혈관성형술 또는 스텐트 삽입술, 불안정 협심증, New York Heart Association Class II 이상의 울혈성 심부전, 심방 세동 또는 기타 임상적으로 유의한 심장 질환의 병력;
  6. 장기 이식 수술 이력;
  7. 면역억제제 또는 기타 약물의 필수 전신 적용;
  8. 등록 전 3개월 이내의 자동 SCT;
  9. 신경계의 활성 자가면역 또는 염증성 질환(예: 길랭-바레 증후군(GBS), 근위축성 측삭 경화증(ALS)) 및 임상적으로 활성인 뇌혈관 질환(예: 뇌부종, 후가역성 뇌병증 증후군(PRES))
  10. 진행 중이거나 임박한 종양학적 응급 상황(예: 백혈구 정체 또는 종양 용해 증후군(TLS))으로 인해 긴급 치료가 필요한 경우
  11. 통제되지 않거나 관리를 위해 항균제가 필요한 진균, 박테리아, 바이러스 또는 기타 감염의 존재 또는 의심
  12. 등록 전 ≤ 4주 이내에 받은 생백신;
  13. 심각한 정신 질환이 있는 사람;
  14. 등록 4주 전 대수술 이력;
  15. 알코올 중독 또는 약물 남용의 병력;
  16. 조사관에 의해 연구에 참여하기에 부적합한 것으로 확인되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 항시글렉-6 CAR-T 세포 치료제
등록된 환자는 미리 지정된 용량의 자가 CAR-T 세포를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
용량 제한 독성(DLT)
기간: T 세포 주입 후 최대 28일의 기준선
NCI-CTCAE v5.0 기준에 따라 평가된 부작용
T 세포 주입 후 최대 28일의 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MRD 음성 전체 응답률(MRD-ORR)
기간: 3 개월
치료 3개월째 MRD 음성 전체 반응률(MRD-ORR) 평가
3 개월
전체 응답률(ORR)
기간: 6, 12, 18, 24개월
6, 12, 18 및 24개월의 ORR(ORR = CR + CRi) 평가
6, 12, 18, 24개월
사건 없는 생존(EFS)
기간: 6, 12, 18, 24개월
6, 12, 18 및 24개월의 EFS 평가
6, 12, 18, 24개월
전체 생존(OS)
기간: 기간: 6, 12, 18, 24개월
6, 12, 18 및 24개월의 OS 평가
기간: 6, 12, 18, 24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kailin Xu, M.D., Ph.D., The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • XYFY2022-KL119-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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