- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05488132
Podávání anti-siglec-6 CAR-T buněčné terapie u recidivující a refrakterní akutní myeloidní leukémie (rr/AML)
2. srpna 2022 aktualizováno: Kai Lin Xu,MD, Xuzhou Medical University
Aplikace anti-siglec-6 CAR-T buněčné terapie u recidivující a refrakterní akutní myeloidní leukémie (rr/AML)
Vyhodnotit bezpečnost a účinnost anti-Siglec-6 CAR-T buněk při léčbě recidivující a refrakterní akutní myeloidní leukémie.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Imunoglobulinu podobné lektiny vázající kyselinu sialovou (Siglec) jsou třídou klasických lektinů podobných imunoglobulinu.
Studie ukázaly, že Siglec-6 je běžně exprimován u AML, ale nebyl detekován na normálních hematopoetických kmenových a progenitorových buňkách (HSC/P).
Experimenty in vitro odhalily, že léčba anti-Siglec-6 CAR-T buňkami neovlivnila životaschopnost nebo diferenciaci linií v testech tvorby kolonií.
Tato data naznačují, že anti-SigLlec-6 je ideálním cílem s velkým potenciálem pro léčbu akutní myeloidní leukémie.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
- Nábor
- Kailin Xu
-
Kontakt:
- Kailin Xu, M.D., Ph.D.
- Telefonní číslo: 86-516-85802007
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni účastníci musí podepsat a datovat informovaný souhlas před zahájením jakýchkoli postupů nebo aktivit specifických pro studii;
- Ve věku 18-70 let;
- Diagnostikována jako relaps/refrakterní (r/r) de novo nebo sekundární akutní myeloidní leukémie (AML);
- Pacient se zotavil z toxicity předchozí léčby;
- ECOG skóre ≤ 2 a očekávaná doba přežití není kratší než 3 měsíce;
- Adekvátní orgánová funkce definovaná jako:AST ≤3×ULN; ALT ≤3×ULN; Celkový bilirubin ≤1,5×ULN; Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN nebo CCR ≥ 60 ml/min; Hemoglobin ≥60 g/l; Vnitřní saturace kyslíkem ≥92 %; LVEF > 45 %;
- Těhotenský test: ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči;
- Od použití studovaného léku do 2 let po léčbě musí muži a ženy ve fertilním věku souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce.
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza akutní promyelocytární leukémie;
- Anamnéza nebo přítomnost poruchy CNS;
- HBsAg je pozitivní; Protilátky proti HCV 、HIV nebo syfilis jsou pozitivní, CMV DNA v periferní krvi je více než ≥500 kopií/ml;
- Závažná hypersenzitivní reakce v anamnéze;
- Anamnéza infarktu myokardu, srdeční angioplastika nebo stentování, nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání třídy II nebo vyšší podle New York Heart Association, fibrilace síní nebo jiné klinicky významné srdeční onemocnění během 12 měsíců před zařazením;
- Historie transplantace orgánů;
- Požadovaná systémová aplikace imunosupresiv nebo jiných léků;
- Auto-SCT do 3 měsíců před registrací;
- Aktivní autoimunitní nebo zánětlivá onemocnění nervového systému (např. Guillain-Barreův syndrom (GBS), amyotrofická laterální skleróza (ALS)) a klinicky aktivní cerebrovaskulární onemocnění (např. cerebrální edém, syndrom zadní reverzibilní encefalopatie (PRES));
- Požadavek na urgentní léčbu kvůli probíhající nebo hrozící onkologické pohotovosti (např. leukostáza nebo syndrom rozpadu tumoru (TLS));
- Přítomnost nebo podezření na plísňovou, bakteriální, virovou nebo jinou infekci, která je nekontrolovaná nebo vyžaduje antimikrobiální léčbu;
- Živá vakcína přijatá během ≤ 4 týdnů před zařazením;
- Osoby s vážným duševním onemocněním;
- Historie velkých chirurgických operací čtyři týdny před zařazením;
- Alkoholismus nebo zneužívání návykových látek v anamnéze;
- Byl vyšetřovateli označen jako nevhodný k účasti ve studii.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: anti-siglec-6 CAR-T buněčná terapie
|
Zařazení pacienti dostanou předem specifikovanou dávku autologních CAR-T buněk.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk
|
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v5.0
|
Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MRD negativní celková odezva (MRD-ORR)
Časové okno: 3 měsíce
|
Hodnocení MRD negativní celkové odpovědi (MRD-ORR) po 3 měsících léčby
|
3 měsíce
|
|
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
Vyhodnocení ORR (ORR = CR + CRi ) v 6., 12., 18. a 24. měsíci
|
Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
|
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
Hodnocení EFS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
|
Měsíc 6, 12, 18 a 24
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Časový rámec: 6., 12., 18. a 24. měsíc
|
Hodnocení OS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
|
Časový rámec: 6., 12., 18. a 24. měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kailin Xu, M.D., Ph.D., The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. dubna 2022
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
31. března 2024
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
31. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. srpna 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. srpna 2022
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
4. srpna 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
4. srpna 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. srpna 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- XYFY2022-KL119-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na anti-siglec-6 CAR-T buněčná terapie
-
EutilexNáborPokročilý hepatocelulární karcinomKorejská republika
-
Carbiogene Therapeutics Co. Ltd.Zatím nenabíráme
-
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityNábor
-
Xuzhou Medical UniversityNábor
-
University Hospital, MontpellierNáborLymfom a akutní lymfoblastická leukémieFrancie
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAktivní, ne náborNon-Hodgkinův lymfom | Non-Hodgkinův lymfom, relaps | Non-Hodgkinův lymfom refrakterníSpojené státy
-
Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinUkončenoAkutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie, dětská | Akutní lymfoblastická leukémie, v relapsu | Rekurentní akutní lymfoblastická leukémie | Akutní lymfoblastická leukémie se selháním remise | Akutní lymfoblastická leukémie, která nedosáhla remiseSpojené státy
-
BioSyngen Pte LtdDokončenoEBV-pozitivní nasofaryngeální karcinomČína
-
Beijing Boren HospitalStaženoAkutní myeloidní leukémieČína
-
Zhejiang UniversityShanghai First Song Therapeutics Co., LtdZatím nenabírámeHodgkinův lymfom | Anaplastický velkobuněčný lymfom | Angioimunoblastický T-buněčný lymfom | Difuzní velký B buněčný lymfom | Lymfom šedé zóny | NK/T buněčný lymfom | Periferní T buněčný lymfom, blíže neurčený | Mediastinální B-buněčný difuzní velkobuněčný lymfomČína