Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podávání anti-siglec-6 CAR-T buněčné terapie u recidivující a refrakterní akutní myeloidní leukémie (rr/AML)

2. srpna 2022 aktualizováno: Kai Lin Xu,MD, Xuzhou Medical University

Aplikace anti-siglec-6 CAR-T buněčné terapie u recidivující a refrakterní akutní myeloidní leukémie (rr/AML)

Vyhodnotit bezpečnost a účinnost anti-Siglec-6 CAR-T buněk při léčbě recidivující a refrakterní akutní myeloidní leukémie.

Přehled studie

Detailní popis

Imunoglobulinu podobné lektiny vázající kyselinu sialovou (Siglec) jsou třídou klasických lektinů podobných imunoglobulinu. Studie ukázaly, že Siglec-6 je běžně exprimován u AML, ale nebyl detekován na normálních hematopoetických kmenových a progenitorových buňkách (HSC/P). Experimenty in vitro odhalily, že léčba anti-Siglec-6 CAR-T buňkami neovlivnila životaschopnost nebo diferenciaci linií v testech tvorby kolonií. Tato data naznačují, že anti-SigLlec-6 je ideálním cílem s velkým potenciálem pro léčbu akutní myeloidní leukémie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Čína, 221000
        • Nábor
        • Kailin Xu
        • Kontakt:
          • Kailin Xu, M.D., Ph.D.
          • Telefonní číslo: 86-516-85802007

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 70 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Všichni účastníci musí podepsat a datovat informovaný souhlas před zahájením jakýchkoli postupů nebo aktivit specifických pro studii;
  2. Ve věku 18-70 let;
  3. Diagnostikována jako relaps/refrakterní (r/r) de novo nebo sekundární akutní myeloidní leukémie (AML);
  4. Pacient se zotavil z toxicity předchozí léčby;
  5. ECOG skóre ≤ 2 a očekávaná doba přežití není kratší než 3 měsíce;
  6. Adekvátní orgánová funkce definovaná jako:AST ≤3×ULN; ALT ≤3×ULN; Celkový bilirubin ≤1,5×ULN; Sérový kreatinin ≤ 1,5 × ULN nebo CCR ≥ 60 ml/min; Hemoglobin ≥60 g/l; Vnitřní saturace kyslíkem ≥92 %; LVEF > 45 %;
  7. Těhotenský test: ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru nebo moči;
  8. Od použití studovaného léku do 2 let po léčbě musí muži a ženy ve fertilním věku souhlasit s používáním účinné metody antikoncepce.

Kritéria vyloučení:

  1. Diagnóza akutní promyelocytární leukémie;
  2. Anamnéza nebo přítomnost poruchy CNS;
  3. HBsAg je pozitivní; Protilátky proti HCV 、HIV nebo syfilis jsou pozitivní, CMV DNA v periferní krvi je více než ≥500 kopií/ml;
  4. Závažná hypersenzitivní reakce v anamnéze;
  5. Anamnéza infarktu myokardu, srdeční angioplastika nebo stentování, nestabilní angina pectoris, městnavé srdeční selhání třídy II nebo vyšší podle New York Heart Association, fibrilace síní nebo jiné klinicky významné srdeční onemocnění během 12 měsíců před zařazením;
  6. Historie transplantace orgánů;
  7. Požadovaná systémová aplikace imunosupresiv nebo jiných léků;
  8. Auto-SCT do 3 měsíců před registrací;
  9. Aktivní autoimunitní nebo zánětlivá onemocnění nervového systému (např. Guillain-Barreův syndrom (GBS), amyotrofická laterální skleróza (ALS)) a klinicky aktivní cerebrovaskulární onemocnění (např. cerebrální edém, syndrom zadní reverzibilní encefalopatie (PRES));
  10. Požadavek na urgentní léčbu kvůli probíhající nebo hrozící onkologické pohotovosti (např. leukostáza nebo syndrom rozpadu tumoru (TLS));
  11. Přítomnost nebo podezření na plísňovou, bakteriální, virovou nebo jinou infekci, která je nekontrolovaná nebo vyžaduje antimikrobiální léčbu;
  12. Živá vakcína přijatá během ≤ 4 týdnů před zařazením;
  13. Osoby s vážným duševním onemocněním;
  14. Historie velkých chirurgických operací čtyři týdny před zařazením;
  15. Alkoholismus nebo zneužívání návykových látek v anamnéze;
  16. Byl vyšetřovateli označen jako nevhodný k účasti ve studii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: anti-siglec-6 CAR-T buněčná terapie
Zařazení pacienti dostanou předem specifikovanou dávku autologních CAR-T buněk.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk
Nežádoucí účinky hodnocené podle kritérií NCI-CTCAE v5.0
Výchozí stav do 28 dnů po infuzi T buněk

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MRD negativní celková odezva (MRD-ORR)
Časové okno: 3 měsíce
Hodnocení MRD negativní celkové odpovědi (MRD-ORR) po 3 měsících léčby
3 měsíce
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
Vyhodnocení ORR (ORR = CR + CRi ) v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Měsíc 6, 12, 18 a 24
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Měsíc 6, 12, 18 a 24
Hodnocení EFS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Měsíc 6, 12, 18 a 24
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Časový rámec: 6., 12., 18. a 24. měsíc
Hodnocení OS v 6., 12., 18. a 24. měsíci
Časový rámec: 6., 12., 18. a 24. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kailin Xu, M.D., Ph.D., The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. dubna 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

31. března 2024

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

31. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. srpna 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

4. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • XYFY2022-KL119-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na anti-siglec-6 CAR-T buněčná terapie

Předplatit