이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

모바일 교육이 일상생활의 불안과 활동에 미치는 영향

2026년 6월 19일 업데이트: Muaz Gulsen, Cukurova University

삶의 모델에 따라 구성된 e-모바일 교육이 갑상선 절제술 환자의 불안과 일상생활 활동에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 블록 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다. 본 연구에 필요한 표본 크기를 산정하기 위해 파일럿 연구를 수행하고 본 연구의 결과를 바탕으로 선험적 검정력 분석을 수행할 것이다.

E-모바일 애플리케이션은 데이터 수집 도구로 사용됩니다. 연구는 애플리케이션(모바일 애플리케이션)과 컨트롤(표준 관리)의 2개 그룹으로 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 블록 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다. 본 연구에 필요한 표본 크기를 산정하기 위해 파일럿 연구를 수행하고 본 연구의 결과를 바탕으로 선험적 검정력 분석을 수행할 것이다.

E-모바일 애플리케이션은 데이터 수집 도구로 사용됩니다. 모바일 애플리케이션에 통합될 "E-모바일 애플리케이션 교육 콘텐츠 가이드"는 "서면 교육 자료의 적합성 평가 양식" 및 "DISCERN 척도"로 전문가가 평가합니다. 교육 내용이 완료된 후 "개인 정보 양식", "STAI 상태 및 특성 불안 척도", "일상 생활 활동 평가 및 모니터링 양식"이 사용됩니다. 예비 신청에서는 "시스템 사용성 척도"와 e-모바일 애플리케이션을 환자가 평가합니다. 문헌에 따라 연구원들이 만든 "E-모바일 애플리케이션 교육 콘텐츠 가이드"는 컴퓨터 엔지니어와 그래픽 디자이너의 도움을 받아 모바일 애플리케이션으로 전송됩니다. 교육의 순서와 가시성 Roper et al. e-mobile 애플리케이션은 Android 운영 체제에 따라 설계되었으며 언어는 터키어입니다. 가상시장(구글플레이)에서 애플리케이션을 다운로드 받은 환자는 연구원이 생성한 사용자 이름과 비밀번호로 로그인할 수 있다. 사용자 이름과 암호는 연구 과정에서 각 환자를 위해 연구원이 특별히 생성했습니다. 생성된 웹 페이지의 도움으로 애플리케이션에 입력한 환자가 읽은 주제의 클릭 수와 읽기 시간을 추적할 수 있습니다. 연구는 애플리케이션(모바일 애플리케이션)과 컨트롤(표준 관리)의 2개 그룹으로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Adana
      • Adana, Adana, 터키 (Türkiye), 01250
        • Muaz Gülşen
    • Asia
      • Adana, Asia, 터키 (Türkiye), 01250
        • Muaz Gülşen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 양성 갑상선 질환에 대해 갑상선 절제술을 계획하였고,
  • 수술 최소 하루 전 입원,
  • 연구 참여를 자발적으로 수락하고,
  • 18세 이상,
  • 의식, 사람-시공간 방향,
  • 정신과적 문제가 없고,
  • 청각-언어 및 시각 장애 없음
  • 터키어를 할 줄 아는 사람,
  • 전신 마취 하에 동일한 외과의에 의해 부분 갑상선 절제술/폐엽 절제술/갑상선 전체 절제술을 시행한 사람,
  • 스마트폰을 1년 이상 사용한 사람이 포함됩니다.

제외 기준:

  • 정신과적 문제가 있는 환자,
  • 동의서를 승인하지 않은 청각 또는 언어 장애자 승인 후 포기한 사람,
  • 스마트폰을 사용함에도 불구하고 모바일 어플리케이션을 사용하지 않은 분,
  • 건강 분야의 직업을 가진 사람은 연구에 포함되지 않습니다.
  • 또한, 모바일 애플리케이션에 로그인하지 않았거나, 연구 과정에서 연락이 되지 않았거나, 어떤 이유로든 수술이 취소된 환자는 표본에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Application Group
Participants in the intervention group received standard discharge protocols and Life Model-based e-mobile education. One day before surgery, the Personal Information Form and Trait Anxiety Scale were administered. The e-mobile application was installed on participants' Android smartphones and individual usernames and passwords were provided. Participants received approximately 15 minutes of one-to-one training on application use. The application included educational content related to preoperative, postoperative, and home-care periods, frequently asked questions, reminder notifications, questionnaires, and a messaging system. State Anxiety Scale and Activities of Daily Living Assessment and Monitoring Form were completed through the application on postoperative days 3, 7, and 10. Reminder notifications were sent through the application to support questionnaire completion.
모바일 어플리케이션은 "안드로이드 운영체제"로 제작되었으며, 구글 플레이 스토어에서 무료로 다운로드 받을 수 있으며, 갑상선 절제술을 받은 환자들을 위한 교육 및 상담 서비스를 제공하는 어플리케이션입니다.
간섭 없음: Control Group
Participants in the control group received standard discharge protocols only during the study period. One day before surgery, the Personal Information Form and Trait Anxiety Scale were administered. On postoperative days 3, 7, and 10, the researcher contacted participants by telephone and administered the State Anxiety Scale and Activities of Daily Living Assessment and Monitoring Form. No e-mobile education was provided during the intervention period. After completion of the study, participants in the control group were provided access to the educational material.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
STAI State and Trait Anxiety Inventory
기간: Preoperative assessment and postoperative days 3, 7, and 10
State and trait anxiety were assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Trait anxiety was assessed preoperatively, whereas state anxiety was assessed on postoperative days 3, 7, and 10. Higher scores indicate higher anxiety levels.
Preoperative assessment and postoperative days 3, 7, and 10

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Assessment and Monitoring Form for Daily Living Activities
기간: Postoperative days 3, 7, and 10
Activities of daily living were assessed using the Assessment and Monitoring Form for Daily Living Activities. The form evaluates patients' adaptation to daily living activities during the postoperative recovery period. Higher scores indicate greater difficulty in performing daily living activities.
Postoperative days 3, 7, and 10

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 11월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다